Новости

Сегодня стало известно, что Европейское агентство по лекарственным средствам завершило научное консультирование разработчика «Спутник V», и теперь тот может подать заявку на регистрацию препарата на рынке Евросоюза.
На прошлой неделе авторитетный медицинский журнал The Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинического исследования «Спутника V», согласно которым вакцина эффективна на 91,2%.
После этого верховный представитель ЕС по иностранным делам и политике безопасности Жозеп Боррель сообщил, что «Спутник V» может быть зарегистрирован в Европейском союзе, так как его высокая эффективность получила подтверждение.

Среди стран Евросоюза на использование «Спутника V» пока решилась только Венгрия – в начале февраля страна получила первую партию препарата. И Будапешт столкнулся с проблемой – любое лекарство на территории ЕС может быть использовано только с разрешения европейского регулятора – Европейского агентства лекарственных средств (EMA).

Препарат, не получивший одобрения EMA, может быть выпущен на рынок только в рамках особой процедуры, а страна-участница ЕС, принявшая решение об этом, берет на себя всю ответственность за него. Собственно, этим путем и пошла Венгрия.

Пример Будапешта, а также не входящей в ЕС Сербии, которая не просто получила вакцину, но и ведет переговоры с Россией о производстве препарата на своей территории, оказался заразительным. С момента публикации доклада в The Lancet о возможном использовании «Спутника V» заговорили в Германии, Италии, Швеции, Чехии и Словакии.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале