Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяАналитический интернет портал ratel.kz сообщает о плачевной ситуации с обеспечением лекарственными средствами тяжело больных взрослых и детей в СКО. Женщины, у которых диагностирован рак молочной железы, а таковых в Северо-Казахстанской области на учете более 2200, жалуются на отсутствие препарата "диферелин". Это гормональное средство, позволяющее приостановить рост опухоли. Говорят, в протоколе лечения он есть, и раньше его получали бесплатно. Но теперь перестали выдавать, нужно покупать самим, а это не всем по карману. Лекарство в зависимости от дозировки и курса обойдется в 50-150 тысяч тенге, а то и больше. Причем в аптеках Петропавловска его просто не найти, нужно заказывать из других регионов, чаще из России. Врачи ссылаются на приказ 75 (о перечне лекарств для бесплатного или льготного амбулаторного обеспечения) минздрава, из которого после корректировки этот препарат исчез. Больные с диагнозом С50 остались без жизненно важного препарата. Замкнутый круг: в протоколе лечения он необходим, а получить его невозможно.
Страдают не только взрослые, но и дети. В частности, трехлетний Али Мурат ЕСКОЖИН, у которого вскоре после рождения была диагностирована гемофилия. Изначально он получал препарат, который не только не помог, но и вызвал осложнения – кровоизлияния, кровотечения, снижение гемоглобина. В прошлом году малыша перевели на другой препарат – "Гемлибра", который принес облегчение. Однако его получение превращается для мамы мальчика Сымбат ЕСКОЖИНОЙ в какую-то изматывающую битву. Молодая женщина регулярно сталкивается с железобетонной стеной безразличия.
- Нам на месяц требуются два-три флакона "Гемлибры", вводим один раз в две недели, - пояснила Сымбат. - Мы в мае получили 4 флакона, в согласовании с лечащим врачом-гематологом должны были его ставить четыре недели подряд, на пробу. А дальше один флакон – на две недели. В сентябре у нас закончилось это лекарство, и все! Нету! И добиться не могу! Благо, в октябре приехал вице-министр, я на встречу с ним смогла пройти и озвучить свою проблему. И только после этого в ноябре (!!!) мне передали еще два флакона из другого региона, которых нам хватило до конца месяца. А потом проблема возникла вновь! В декабре у нас опять ничего нет! Опять "выбиваем", находим 3 флакона через регионального куратора СК "Фармация" Армана РАМАЗАНОВА, без участия поликлиники. А потом выясняется, что на нас и на 2024 год нет предварительной заявки. Это мне в СК "Фармация" сказали. Понимаете, мы в своем регионе с сентября через поликлинику не получаем жизненно важный препарат, и никому дела нет! А лечиться-то надо беспрерывно!
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии