Новости

В Казахстане продолжаются испытания препарата против рака. Как сообщил биолог, профессор Дос Сарбасов, на первом этапе клинических испытаний у пациентов стабилизировалось состояние, а у одного из них уменьшилась опухоль. Как сообщил Сарбасов, в течение первого этапа клинических испытаний препарат вводился малыми дозами 15 пациентам. Сегодня ученые работают над определением оптимальной, максимально переносимой дозы для повышения эффективности препарата.

«Изначально 0,15 грамма были нашей максимальной дозой. (..) В ноябре прошлого года мы начали использовать дозу около 0,3 грамма. Это тоже невысокая доза. Тогда получилось, что у всех пациентов в этой группе была стабилизация, то есть опухоль уже не росла. У одного пациента она уменьшилась на 30 процентов. Очень обрадовались, но это не конечный результат. То есть нам важно выйти на максимально переносимую дозу препарата, и к этому мы сейчас идем», - рассказал ученый во время брифинга в NU.

В основе действия препарата лежит целевая химиотерапия. Лекарство заставляет самоуничтожаться мутировавшие раковые клетки (KRAS-мутантные клетки) благодаря комбинации высокой дозы D-формы витамина С (D-VC) с мышьяком в малой концентрации.

«Мы считаем, что мы можем получить очень серьезный препарат, который будет доступен для всех пациентов, и не только в Казахстане. Но сейчас мы должны понять, какой тип рака будет наиболее чувствителен к этому препарату и будет больше подавляться», - заявил Сарбасов.

Сообщается, что лимитированная партия D-формулы витамина C (DV-C) была выпущена на фармакологическом заводе Алматы. Оксид мышьяка, в свою очередь, был закуплен в Индии. Препарат уже запатентован.

На вопрос о том, когда казахстанский препарат от рака будет полностью готов, Сарбасов заявил, что не ранее «чем через 2-3 года».

«Эффект есть, но нужно довести до ума. Мы хотим не просто радоваться любому маленькому (результату - прим.). Мы хотим выйти на максимальный эффект», - пояснил он.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале