Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяС 1 июля 2024 года в Республике Казахстан вводится обязательная маркировка лекарств. Она распространится на ряд товаров, произведенных только после этой даты.
Маркировке подлежат:
пастилки от боли в горле и таблетки от кашля;
спиртовые настойки;
спирт этиловый неденатурированный с концентрацией спирта 80% или более;
препараты из человеческой крови;
кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях;
сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии;
вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты;
клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные;
лекарства, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи;
препараты контрастные для рентгенографических обследований;
реагенты диагностические, предназначенные для введения больным;
средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов;
препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами;
водные дистилляты или водные растворы эфирных масел;
мыло или другие продукты товарной позиции, содержащие медикаментозные добавки;
шампуни;
уголь активированный.
«Маркировка и отслеживание лекарственных средств вводятся в целях контроля их жизненного цикла, повышения эффективности фармакологического надзора, предотвращения незаконного оборота», – говорится на сайте Минздрава Республики Казахстан.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии