Новости

Национальный центр экспертизы лекарственных средств сообщил о запуске портала по фармаконадзору и мониторингу безопасности медицинских изделий (vigilance.ndda.kz).

На первом этапе здесь реализована регистрация и подача мастер-файла системы фармаконадзора. Для отечественных производителей регистрация и подача мастер-файла системы фармаконадзора будет продолжаться до конца июля текущего года. О дальнейшей регистрации и подаче мастер-файлов для остальных ДРУ будет объявлено дополнительно.

Для работы с ПОРТАЛ «МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ» необходим доступ к сети интернет, логин и пароль для входа в систему.

Для регистрации на портале пользователю необходим: доступ в интернет; данные для регистрации; письмо от имени руководителя организации на выдачу логина и пароля в системе.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале