Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВ «Национальном центре экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» (НЦЭЛС и МИ) состоялась встреча с представителями проекта «Диверсификация цепочки поставок фармацевтической продукции в Азии» (DAPSC), реализуемого в рамках Программы «Продвижение качества лекарственных средств» (PQM+).
Встреча была посвящена обсуждению вопросов расширения возможностей в фармацевтическом производстве, регулировании и технологиях. Представители DAPSC рассказали о своих инициативах и проектах, направленных на поддержку устойчивого развития фармацевтической отрасли в Казахстане через производство активных фармацевтических ингредиентов гарантированного качества, необходимых веществ для изготовления лекарственных средств.
И.о. генерального директора НЦЭЛС и МИ Баян Молдахметова в свою очередь ознакомила участников встречи с деятельностью экспертной организации, опытом и успехами в области до- и пострегистрационного контроля качества и безопасности лекарственных средств.
Встреча завершилась договоренностями о дальнейшем сотрудничестве и реализации совместных проектов, направленных на развитие казахстанской фармацевтической отрасли.
Справка:
DAPSC является частью технической помощи Программы «Продвижение качества лекарственных средств» (PQM+) Правительству Казахстана в развитии фармацевтической промышленности.
PQM+ — шестилетнее соглашение о сотрудничестве между USAID) и Фармакопейной конвенцией США (USP) с целью устойчивого укрепления систем обеспечения качества медицинской продукции в странах с низким и средним уровнем доходов.PQM+ работает над улучшением качества медицинской продукции посредством межотраслевых подходов и подходов к укреплению систем, а также применения международных стандартов обеспечения качества во всей фармацевтической системе — в регулирующих органах, лабораториях контроля качества, на производственных предприятиях и за их пределами.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии