Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяФото:akorda.kz
Названа точная дата окончания третьей фазы клинических исследований казахстанской вакцины QazVac.
По данным специалистов, последняя стадия исследований отечественного препарата QazVac завершится в середине лета этого года.
"Точная дата окончания третьей фазы клинических исследований - 9 июля 2021 года. После этого предстоит большая работа по обработке полученных данных от трех тысяч добровольцев. Это займет примерно 20 календарных дней. После этого наш отчет в полном объеме передается на рассмотрение Министерству здравоохранения", - сообщила генеральный директор Научно-исследовательского института проблем биологической безопасности Кунсулу Закарья.
Она уточнила, что казахстанскую вакцину QazVac можно использовать после прохождения 50 процентов третьей фазы клинических исследований. По ее данным, российскую вакцину "Спутник V" можно было применять после окончания второй фазы.
"Во многих странах на использование выводится вакцина, которая прошла только первую фазу или только первую и вторую. Минздрав Казахстана для более углубленного и более тщательного изучения вакцины добавляет еще половину третьей фазы клинических исследований. И мы с этим согласны.
Речь идет о здоровье людей. Как вы видите, производство части других видов вакцин просто прекращается. Смертность от применяемых вакцин вам также известна. Поэтому в целях недопущения таких ситуаций Минздрав принял правильную тактику", - добавила она.
«Казахстанскую вакцину QazVac планируют производить на биофармацевтическом заводе в Жамбылской области. Однако завод пока не запущен, поэтому отечественный препарат выпускают в другом месте, - проинформировала Кунсулу Закарья. - Биофармацевтический завод строят в поселке Гвардейский близ железнодорожной станции Отар. НИИ проблем биологической безопасности также расположен в этом населенном пункте. Именно здесь будут производить препарат до запуска завода».
Она также сообщила об объемах производства.
"По объему производства у нас заключен договор с "СК-Фармацией", он начинается от 50 тысяч с поэтапным повышением до 500 тысяч доз в месяц. Первые 50 тысяч доз выпустят в конце апреля", - добавила гендиректор НИИ.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии