Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяФото: nanolek.ru
Российская фармкомпания «Нанолек» подписала соглашение о сотрудничестве с китайской биотехнологической компанией BeiGene, получив права на дистрибуцию, продвижение, фармаконадзор, вторичную упаковку и выпускающий контроль на препарат «Брукинза» (занубритиниб) в России и странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Это становится известным из сообщения компании, поступившем в «ФВ».
В России препарат еще не зарегистрирован, «Нанолек» подала документы на его регистрацию. «Наряду с вакцинальным направлением, традиционным для компании, мы также активно развиваем свой портфель онкологических препаратов», - приводятся слова президента компании «Нанолек» Владимира Христенко.
Препарат используют при лечении мантийно-клеточной лимфомы. Он используется как монотерапия или в комбинации с другими препаратами для лечения злокачественных опухолей из В-лимфоцитов. В России лимфомой ежегодно заболевают больше 1 тыс. человек.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии