Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяКомитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан рассматривает обращения компаний и граждан и дает официальные ответы на них. Портал online.zakon.kz приводит примеры таких запросов.
1. Можем ли мы напечатать ОХЛП (общая характеристика лекарственного препарата) в блокноте и тем самым раздавать блокноты?
2. Можно ли наносить логотип компании (не логотип бренда) на блокноты и ручки?
3. Можно ли наносить название Биологически активных добавок на блокноты и ручки?
4. Можно ли утвержденный модуль на безрецептурный препарат печатать на блокноте?
5. Можно ли научно-информационный материал, методические и учебные материалы в виде опросников, диет и др.материала касательно нозологии печатать на блокноте и ОХЛП препарата вместе?
6. Также просим уточнить стоимость подарка 1 ед., которая допустима для работников здравоохранения?
- В случае если раздача будет осуществляться на медицинских, фармацевтических конференциях, конгрессах, симпозиумах и других научных совещаниях.
- В случае если раздача будет осуществляться на визитах к врачам.
Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет), рассмотрев Ваше обращение, сообщает следующее.
На вопросы 1-4:
Согласно пункту 2 Правил осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-288/2020 (далее – Правила), реклама лекарственных средств и медицинских изделий (далее – реклама) – информация, распространяемая и (или) размещаемая в любой форме, с помощью любых средств, предназначенная для неопределенного круга лиц, содержащая отдельные сведения или совокупность сведений о лекарственных средствах и медицинских изделиях, способствующая их продвижению и реализации.
Также сообщаем, что в соответствии с пунктом 9 Правил к рекламе лекарственных средств и медицинских изделий не относятся информация, имеющая отношение к здоровью или заболеваниям человека. инструкция по медицинскому применению, торговые каталоги, прайс-листы, справочные материалы, научно-информационный материал, методические и учебные материалы медицинского характера, информация о физическом и (или) юридическом лице, производящем или реализующем лекарственное средство и (или) медицинское изделие.
В соответствии с подпунктом 4) пункта 1 Правил рекламный материал – документы и материалы, используемые при проведении оценки рекламы лекарственных средств и медицинских изделий, на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения, полученные от заявителя.
Размещение логотипа компании на промышленной продукции не является рекламным материалом.
Пунктом 1статьи 56 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) предусмотрено, что реклама биологически активных добавок к пище осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
Далее, согласно пункта 11 Правил рекламораспространитель размещает рекламу при предоставлении заявителем заключения подведомственной организации уполномоченного органа, в компетенцию которой входят вопросы оценки технологий здравоохранения о соответствии рекламы законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения.
В связи с вышеизложенным сообщаем, что для получения заключения Вам необходимо обратиться в Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой.
По вопросу 5.
Согласно подпункта 2) пункта 9 Правил к рекламе лекарственных средств и медицинских изделий не относится инструкция по медицинскому применению, торговые каталоги, прайс-листы, справочные материалы, научно-информационный материал, методические и учебные материалы медицинского характера.
При этом, общая характеристика лекарственного средства является документом, утверждаемым уполномоченным органом при государственной регистрации лекарственного средства, содержащим информацию для медицинских работников о безопасном и эффективном применении лекарственного препарата и распространение его в качестве рекламы нецелесообразно.
По вопросу 6.
Согласно подпункта 1) пункта 18 Правил этики продвижения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-294/2020 «Об утверждении правил этики продвижения лекарственных средств и медицинских изделий», при взаимодействии субъектов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий между собой к нарушениям этики продвижения лекарственных средств и медицинских изделий относятся предоставление или предложение финансового вознаграждения или любых других стимулов материального или нематериального характера медицинским и фармацевтическим работникам за назначение и отпуск определенных лекарственных средств.
Согласно статьи 676 Кодекса Республики Казахстан «Об административных правонарушениях» (далее - КоАП) предоставление физическими лицами лицам, уполномоченным на выполнение государственных функций, или лицам, приравненным к ним, незаконного материального вознаграждения, подарков, льгот либо услуг, если эти действия не содержат признаков уголовно наказуемого деяния, влечет штраф в размере двухсот месячных расчетных показателей.
Также, в соответствии со статьей 677 КоАП получение лицом, уполномоченным на выполнение государственных функций, либо приравненным к нему лицом лично или через посредника незаконного материального вознаграждения, подарков, льгот либо услуг за действия (бездействие) в пользу лиц, их предоставивших, если такие действия (бездействие) входят в служебные полномочия лица, уполномоченного на выполнение государственных функций, либо приравненного к нему лица, если эти действия не содержат признаков уголовно наказуемого деяния, влечет штраф в размере шестисот МРП.
В случае несогласия с принятым решением, Вы вправе обжаловать его в соответствии со статьей 91 Административного процедурно-процессуального Кодекса Республики Казахстан от 29 июня 2020 года.
И.о. заместителя председателя |
Ж. Ордабекова |
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии