Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
25 ноября 2024. понедельник, 09:54
Информационно-аналитическая газета

Новости

977 0

15 апреля 2019 года вступило в силу Распоряжение Коллегии № 55 от 02 апреля 2019 г. «О введении в действие общего процесса «Формирование, ведение и использование единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза».

Вступление в силу данного документа позволило снять последний административный барьер, который мешал полноценному запуску единого фармацевтического рынка ЕАЭС в Российской Федерации.

Согласно информации Комиссии ЕЭК, Минздравом России в мае принято более тридцати регистрационных досье, представленных на процедуру Приведение досье в соответствие с правилами Союза и регистрацию по децентрализованной процедуре, с выбором Российской федерации в качестве референтного государства.

Как сообщает Национальная ассоциация производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий, в числе первых заявителей, предоставивших досье на новую регуляторную процедуру, был и член Национальной ассоциации «АПФ» фармацевтический завод ООО «Озон».

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
21 июня 2019
Новости GMP
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи