Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
25 апреля 2025. пятница, 16:14
Информационно-аналитическая газета

Новости

109 0

Министерство здравоохранения Республики Казахстан сообщает об усилении контроля за качеством и безопасностью биологически активных добавок (БАД), находящихся в обороте на территории страны.

Согласно действующему законодательству, реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза.
Процедура регистрации осуществляется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.
Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:
• микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям;
• установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ;
• требованиям по отсутствию запрещённых компонентов — токсичных растений, переработанных продуктов животного происхождения, патогенных микроорганизмов и грибов.
Новые меры контроля: С 2024 года в стране введён мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации.
С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:
• прозрачность всей цепочки поставок,
• прослеживаемость продукции до конечного потребителя,
• повышение доверия со стороны населения.
Напомним, что маркировка лекарственных средств внедрена с 1 июля 2024 года.
Реализация БАДов запрещена, если:
• отсутствует государственная регистрация,
• истёк срок годности,
• нарушены условия хранения,
• упаковка не содержит обязательной информации о составе, противопоказаниях и производителе.
Минздрав Казахстана обращает внимание потребителей: Перед применением биологически активных добавок необходимо консультироваться с врачом.
Неконтролируемый приём БАДов может привести к осложнениям, особенно у людей с хроническими заболеваниями, беременных женщин и детей.
Покупая БАДы, обязательно проверяйте:
• наличие регистрационного удостоверения в Казахстане;
• полный состав продукта (без расплывчатых формулировок вроде «натуральные компоненты»);
• производителя и страну производства;
• срок годности и условия хранения;
• корректную и полную маркировку (способ применения, противопоказания, меры предосторожности).
 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
25 апреля 2025
GOV.KZ
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи