Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяАссоциация фармацевтической промышленности Кыргызстана просит Минздрав продлить срок введения стандарта GMP до 2030 года. Об этом на парламентских слушаниях по обсуждению проектов законов «Об обращении медицинских изделий» и «Об обращении лекарственных средств» сообщил представитель ассоциации Бакыт Давлетов.
Он отметил, что доля отечественных производителей лекарственных препаратов в КР составляет только 2-3 процента.
«Кабмин просит повысить отечественное производство до 20 процентов. Если введут GMP-стандарт 31 декабря 2025-го, то местные производители могут закрыться. В связи с этим просим продлить срок до 2030 года. Мы понимаем, что это соглашение ЕЭК и оно подписано еще в 2017-м. Последствия COVID-19 ощущаем до сих пор. Это влияет на доставку, логистику, субстанции. В связи с этим во второй части статьи 39 законопроекта о лекарственных средствах просим продлить срок до 2030 года», — сказал Бакыт Давлетов.
Глава Минздрава Алымкадыр Бейшеналиев ответил, что ведомство уже обратилось в кабмин с просьбой продлить введение стандарта GMP до 31 декабря 2030-го.
Глава Ассоциации пациентов Гульмира Абдыразакова не согласна с позицией отечественных фармацевтов. Она считает, что бизнес должен инвестировать в то, чтобы выпускать качественную продукцию.
«Лекарства — это не продукт питания. Это здоровье пациента. Нужно смотреть на качество препаратов. Им никто не мешал до этого года внедрить лучшие практики и стандарты GMP. Качество лекарств должно быть высоким, и для государства безопасность пациента должна быть превыше всего. Отечественные производители должны выдержать стандарты. Более того, они должны стремиться не только к GMP, но и к европейским стандартам», — сказала она.
GMP (Good Manufacturing Practice — надлежащая производственная практика) — это международный стандарт, устанавливающий требования к производству и контролю качества на фармацевтических, пищевых и высокотехнологичных предприятиях, а также при производстве медицинского оборудования и расходных материалов.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии