Новости

Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в научно-практической конференции «Регистрация лекарственных средств по правилам ЕАЭС», которая пройдет в очном и онлайн-формате 1-2 апреля 2026 г.

Основные темы для обсуждения:

Особенности первичной регистрации дженериков, биоаналогов, оригинальных. Текущие тенденции и особенности;

Особенности внесения изменений в досье по требованиям ЕАЭС;

Процедуры reliance и взгляды регуляторов стран ЕАЭС на развитие этого вопроса;

Электронная инструкция по медицинскому применению, экспертиза польза/риск, лабораторная экспертиза;

Особенности регулирования в РБ, Узбекистане, РФ, Азербайджане;

Регистрация/перерегистрация/внесение изменений в Республике Узбекистан;

Регистрация БАД по ЕАЭС, опыт децентрализованной процедуры регистрации;

Регистрация медицинский изделий;

Клинические исследования лекарственных средств. Клиническая разработка лекарственных средств;

Запросы к нормативному документу по качеству, классификация изменений по Решению 78;

СТКР в рег. досье в жизненном цикле ЛП: типы изменений, требования к исследованию, возможности сократить число испытаний;

Регистрация по инициативе уполномоченных органов;

Возможность приведения РУ в государствах признания, зарегистрированных по стратегическому приказу (Казахстан);

Удаленная экспертиза, условная регистрация;

Специфика регистрации высокотехнологичных лекарственных средств;

Регистрация цен сводка по всему ЕАЭС, с учетом разных подходов в методиках ценообразования

Формат конференции:

очно и online

не более 70 участников, для удобной коммуникации

синхронный перевод (русский, английский)

каждая презентация 40-45 минут

возможность задавать вопросы после каждого доклада

Для получения программы конференции, пожалуйста, обращайтесь:

+ 74951085406

info@bravoforums.com

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале