Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВ Министерстве здравоохранения РК рассказали о механизме предоставления информации о возможных аллергических реакциях на лекарственные средства.
Согласно Правилам проведения фармаконадзора, сведения о нежелательных последствиях применения лекарственного препарата, в том числе вакцин, предоставляются субъектами здравоохранения, субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также держателями регистрационных удостоверений лекарственных средств в виде индивидуального сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата.
Карта-сообщение о нежелательных реакциях лекарственного средства или так называемые «желтые карты» содержат обязательный минимальный объем информации, требуемый для установления оценки причинно-следственной связи между применением лекарственного препарата и развитием нежелательных реакций.
При этом, анализ и оценка сообщений проводится Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (далее - НЦЭЛСиМИ) и предусматривают установление причинно-следственной связи в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения по времени (или месту) между применением лекарственного препарата и развитием нежелательной реакции. Далее, НЦЭЛСиМИ в течение 60 календарных дней после получения полной информации по случаю нежелательной реакции проводит оценку причинно-следственной связи и направляет в Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК (далее - Комитет) экспертное заключение по оценке причинно-следственной связи между нежелательной реакцией и применением лекарственного средства по форме.
Выявление и оценка сигнала предусматривает изучение всей имеющейся информации (фармакологической, медицинской, эпидемиологической) по соответствующему сигналу, с учетом уровня их доказательности. По результатам оценки сигнала, в случае отсутствия риска для пациентов, НЦЭЛСиМИ информирует Комитет об отсутствии необходимости последующей оценки и (или) дальнейших действий. Комитет на постоянной основе проводится анализ и в случае необходимости принимает управленческое решение, - добавили в ведомстве.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии