Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяКазахстанская компания SANTO – член группы Polpharma – совершенствует производство и готовится к прохождению инспекции Европейского союза на получение GMP-сертификата. Об этом рассказал генеральный директор SANTO Адам Алексеюк: «Сегодня каждая восьмая упаковка медицинского препарата, которая продается в аптеках Казахстана, произведена компанией SANTO. Также каждая третья упаковка лекарства, которая поступает в стационары, произведена SANTO. Кроме того, 37,5% экспорта медицинских препаратов из Казахстана идет с нашего завода в Шымкенте. SANTO поставляет медицинские препараты во многие страны-соседи Казахстана. Но для выхода продукции на рынок Европы необходим сертификат GMP европейского уровня. Для этого в рамках инвестиционного проекта модернизировано производство по международным стандартам качества GMP, проведен трансфер многих технологий, благодаря чему мы сегодня имеем возможность производить и поставлять на рынок антибиотики, кардиологические, гастроэнтерологические и другие препараты. Это большая инвестиционная программа, стоимость которой более 108 млн долларов, и впереди еще новые инвестиции. Также важно то, что мы инвестировали более 12 млн долларов в строительство новой лаборатории контроля качества и научно-исследовательского испытательного центра, это многофункциональный лабораторный исследовательский комплекс. Были вложены инвестиции в оборудование, строительство зданий. Невозможно обеспечить современное производство высококачественной продукции без R&D-центра или, когда он находится где-то в другой стране. Необходимо обеспечивать экспертизу на месте в непосредственной близости от производства. Еще одна важная роль R&D-центра – это обучение, создание пула высококлассных специалистов, которые будут проходить практику на производстве. Для этого мы активно сотрудничаем с университетами, прежде всего, с Южно-Казахстанской медицинской академией в Шымкенте. Студенты во время обучения проходят у нас на заводе практику и имеют возможность после получения диплома трудоустроиться. Сертификация ЕU GMP станет для нас теми воротами на европейский рынок, которые позволят увеличить экспорт и наращивать объемы. При этом речь идет не только о новых территориях, но и о гражданах Республики Казахстан. Они заслуживают того, чтобы получать высококачественные препараты отечественного производства, сертифицированные на европейском уровне».
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии