Новости

В Алматы прошел 16-й Евразийский фармацевтический форум 2025, собравший по традиции представителей ведущих регуляторов, фармацевтических компаний, производителей и отраслевых экспертов. В центре внимания — развитие фармацевтического рынка в Евразийском регионе, стратегические вызовы и возможные решения.

Открывая пленарную сессию, вице-министр здравоохранения Казахстана Ержан Нурлыбаев подчеркнул стратегическую значимость фармотрасли для системы здравоохранения стран ЕАЭС и важность продолжения работы по улучшению доступности и качества медицинских препаратов. Он отметил, что в Казахстане значительное внимание уделяется расширению перечня льготных лекарств, развитию фармпроизводства, а также внедрению цифровых решений в здравоохранении.

На пленарной сессии «Совершенствование правил регистрации лекарственных средств в ЕАЭС и Узбекистане» Талгат Момышев, директор департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК, рассказал о значительном росте заявок на приведение регистрационных досье в соответствие с правилами ЕАЭС. Также особое внимание было уделено вопросам сертификации GMP, которая является обязательным условием для обеспечения стабильного качества лекарств в регионе. Также он рассказал о проводимой работе на площадке ЕЭК по актуализации правовой базы в сфере обращения лекарств, включая развитие фармакопейного сотрудничества. На сегодняшний день подготовлены ряд дополнений в Фармакопею ЕАЭС, разработанные под председательством Казахстана в Фармакопейном комитете. В этом контексте Талгат Момышев выразил благодарность Ардак Тулегеновой, председателю Фармакопейного комитета ЕАЭС, руководителю Управления по совершенствованию ГФ РК и ЕАЭС НЦЭЛС и МИ за активную работу в этом направлении на протяжении уже более 5 лет.

На панельной дискуссии о ценообразовании в странах Евразийского региона Асель Жанатбекова, руководитель управления экспертизы цен на лекарственные средства НЦЭЛС и МИ, представила обновленные правила регулирования предельных цен на лекарства и рассказала о планах по дерегулированию цен в оптово-розничном сегменте с 2026 года. Также она поделилась проводимой работой по реинжинирингу процесса регистрации, который позволит заявителям получать регистрационное удостоверение и утвержденную цену на лекарство одновременно.

Шынар Байдуллаева, руководитель департамента экспертизы лекарственных средств НЦЭЛС и МИ, поделилась информацией о текущем состоянии клинических исследований в Казахстане и отметила перспективы для расширения доступа пациентов к инновационным препаратам и поддержания высокого качества научных исследований.

Форум стал важной платформой для обсуждения актуальных вопросов фармацевтической отрасли, обмена опытом и поиска совместных решений для улучшения доступности и качества лекарственных средств в странах ЕАЭС.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале