Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяНа протяжении длительного времени в адрес Уполномоченного по правам человека поступали обращения от родителей детей с редкими и фармакорезистентными формами эпилепсии. Они сообщали о нехватке препарата «Фризиум» («Клобазам»), который должен предоставляться бесплатно, но из-за высокой стоимости многим приходилось покупать его самостоятельно, урезая другие расходы, – сообщила пресс-служба ведомства.
Местные органы здравоохранения ссылались на отсутствие препарата и предлагали альтернативные методы лечения, которые не всегда были эффективны, по мнению родителей. Единый дистрибьютор в лице ТОО «СК-Фармация» указывал на невозможность закупа лекарственных средств по причине отсутствия регистрации препарата и установленных цен. Такая позиция дистрибьютора явно противоречила Кодексу «О здоровье народа и системе здравоохранения», где, в частности, говорится о праве ребенка на лекарственное обеспечение.
Омбудсмен Артур Ермекович Ластаев официально обратился в Министерство здравоохранения по вопросу обеспечения детей лекарством. В результате Минздрав в конце 2024 года осуществил закуп препаратов и его доставку в регионы.
Право на охрану здоровья — фундаментальное право человека и обязанность государства, – подчеркнула пресс-служба омбудсмена.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии