Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяПо итогам заседания Совета Евразийской экономической комиссии (далее - ЕЭК) от 17 марта 2022 года, а также заседания Коллегии ЕЭК от 22 марта 2022 года был принят ряд решений и распоряжений, касающихся предпринимательской деятельности, – сообщает пресс-служба Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК
1. Внесены изменения в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий и Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий (решения Совета ЕЭК № 25 и 26).
2. Внесены изменения в приложение № 1 к Правилам определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок (решение Совета ЕЭК № 31).
3. Внесены изменения в Правила определения происхождения товаров из развивающихся и наименее развитых стран (решение Совета ЕЭК № 33).
4. Повышен лимит беспошлинного ввоза товаров для физических лиц до 1000 евро для товаров, перевозимых в почтовых отправлениях (решение Совета ЕЭК № 35).
5. Внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (решение Совета ЕЭК № 36) (https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01431480/err_18032022_36).
6. Внесены изменения в некоторые решения Комиссии Таможенного союза и утверждены перечни товаров, ввозимых на таможенную территорию ЕАЭС в целях реализации мер, направленных на повышение устойчивости экономик государств – членов ЕАЭС (решение Совета ЕЭК № 37).
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии