Новости

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило новый препарат от хронической спонтанной крапивницы (ХСК) впервые за более чем 10 лет. Речь идет о препарате «Дупиксент» (дупилумаб) от французской компании Sanofi и американской Regeneron. ХСК – седьмое по счету показание для разработки, помимо бронхиальной астмы, атопического дерматита, пруриго узелкового, хронического риносинусита с носовыми полипами, эозинофильного эзофагита и хронической обструктивной болезни легких.

«Дупиксент» – человеческое моноклональное антитело, которое вводят подкожно. Оно блокирует сигнальные пути интерлейкина 4 (ИЛ-4) и интерлейкина 13 (ИЛ-13), участвующих в воспалительных процессах. Препарат будут применять для лечения людей старше 12 лет, которым не помогают антигистаминные средства.

Данные III фазы двух клинических испытаний продемонстрировали, что лекарство способно уменьшать проявления заболевания. Кроме того, препарат блокирует сигнальные пути ИЛ-4 и ИЛ-13 и значительно снижает интенсивность зуда и количество высыпаний, полностью устраняя симптомы в трети случаев.

Хроническая спонтанная крапивница — заболевание, которое сопровождается ежедневными или частыми симптомами (волдыри, сильный зуд, ангиоотек) в течение шести недель и более. Оно характеризуется быстрым и внезапным появлением волдырей и иногда сопутствующего ангиоотека. Чаще всего воспалительные заболевания кожи встречаются у женщин в возрасте от 30 до 50 лет.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале