Новости

Крупнейшие фармацевтические ассоциации ЕАЭС (Россия, Казахстан, Белоруссия, Армения и Киргизия) обратились в правительство РФ с просьбой ускорить принятие послаблений по приведению регистрационных документов на препараты в соответствие с правилами экономического союза.

Фармпроизводители должны до 31 декабря 2025 года привести свои документы на лекарства в соответствие с требованиями ЕАЭС. Без этого их продукция не сможет свободно обращаться на рынке союза.

Но не все успеют это сделать к обозначенному сроку по каждому из находящихся сейчас в обороте лекарств на уровне ЕАЭС.

Лидер процесса – Россия, где компании уже прошли или инициировали необходимые изменения по 80% препаратов. В других странах ситуация сложнее: документы поданы лишь по 10–20% препаратов.

Авторы обращения предупреждают, что после 1 января 2026 года могут возникнуть «перебои в лекарственном обеспечении населения государств – членов ЕАЭС».

Документ подписан руководителями Ассоциации международных фармпроизводителей (АМФП), Ассоциации российских фармпроизводителей (АРФП), а также фармпроизводителей Евразийского экономического союза, Союза профессиональных фармацевтических организаций и Национальной ассоциации производителей фармпродукции и медицинских изделий АПФ.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале