Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
24 ноября 2024. воскресение, 01:24
Информационно-аналитическая газета

Новости

387 0

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало одобрить применение препарата RoActemra (тоцилизумаб) для лечения взрослых пациентов с тяжелой формой COVID-19. Об этом сообщается на сайте агентства. Речь идет о тех, кто проходит системное лечение кортикостероидами и нуждается в дополнительном кислороде или ИВЛ.

Итоги исследования, в котором участвовали больше 4,1 тыс. взрослых, показали, что применение RoActemra вместе с обычным лечением снижает риски летального исхода по сравнению со случаями, когда тоцилизумаб не применялся.

Испытуемых разделили на две группы. За 28 дней показатель смертности в первой группе пациентов, принимавших RoActemra, составил 31%, во второй, без тоцилизумаба – 35%. Также 57% больных в первой группе выписались из больницы в течение 28 дней, во второй доля выписанных составила 50%.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
07 декабря 2021
pharmvestnik.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи