Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
23 ноября 2024. суббота, 13:54
Информационно-аналитическая газета

Новости

394 0

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило препарат Sunlenca (lenacapavir) для терапии ВИЧ от Gilead.

Планируется, что Sunlenca будет применяться у пациентов с ВИЧ в сочетании с другими антиретровирусными препаратами при множественной лекарственной устойчивости, когда невозможно разработать супрессивную противовирусную схему.

Регулятор принял решение на основании исследования второй-третьей фаз CAPELLA. В ходе испытаний 83% пациентов, получавших lenacapavir в дополнение к оптимизированной фоновой схеме, достигли неопределяемой вирусной нагрузки (<50 копий/мл) на 52-й неделе. Лекарство вводится раз в полгода, для пациентов такая схема приема может стать более удобной и менее дорогостоящей.

Sunlenca может стать первым препаратом против ВИЧ, который устраняет репликацию вируса на всех стадиях его развития.

Ранее испытания препарата были приостановлены в США из-за проблем на производстве, которые обнаружило FDA. В марте регулятор отклонил заявку Gilead на одобрение lenacapavir. Gilead в итоге изменила тип флаконов для препарата, и регулятор принял заявку компании.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
24 августа 2022
Pharmvestnik.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи