Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
09 июня 2025. понедельник, 17:55
Информационно-аналитическая газета

Новости

104 0

Ключевые вопросы совершенствования регулирования обращения лекарств, повышения эффективности регистрации и обеспечения доступа пациентов к качественным медикаментам представила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мамбеталиева на научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек 2025» в Москве.

Представитель ЕЭК выступила на пленарной сессии с докладом на тему «Основные направления развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза».

В частности, она рассказала об углублении процессов гармонизации требований к регистрации лекарств на основе единых подходов, расширении механизмов взаимного признания регистрационных процедур и результатов экспертиз, развитии инфраструктуры для взаимодействия уполномоченных органов государств-членов, обеспечении транспарентности и прослеживаемости обращения лекарственных средств.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
09 июня 2025
DKnews.kz
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи