Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяКлючевые вопросы совершенствования регулирования обращения лекарств, повышения эффективности регистрации и обеспечения доступа пациентов к качественным медикаментам представила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мамбеталиева на научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек 2025» в Москве.
Представитель ЕЭК выступила на пленарной сессии с докладом на тему «Основные направления развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза».
В частности, она рассказала об углублении процессов гармонизации требований к регистрации лекарств на основе единых подходов, расширении механизмов взаимного признания регистрационных процедур и результатов экспертиз, развитии инфраструктуры для взаимодействия уполномоченных органов государств-членов, обеспечении транспарентности и прослеживаемости обращения лекарственных средств.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии