Новости

В Алматы прошел 16-й Евразийский фармацевтический форум, организованный при поддержке Министерства здравоохранения Республики Казахстан и Евразийской экономической комиссии. В этом году участники Форума сосредоточились на обсуждении ключевых вопросов, определяющих будущее здравоохранения на территории ЕАЭС и Узбекистана. Особое внимание было уделено гармонизации законодательства ЕАЭС в сфере регистрации лекарственных препаратов, совершенствованию механизмов защиты прав интеллектуальной собственности, в том числе согласованного в рамках ВТО механизма эксклюзивности данных доклинических и клинических исследований, а также ускорению и улучшению доступа пациентов к терапии.

Центральным событием Форума стала пленарная дискуссия с участием генеральных директоров ведущих фармацевтических компаний «Будущее фармацевтических рынков в странах Евразийского региона – стратегические вызовы и возможные решения». Эксперты отметили усилия государства в обеспечении населения необходимыми медикаментами в рамках системы гарантированного объема бесплатной медицинской помощи через внедрение программ субсидирования и контролируемых ценовых механизмов. Однако, все еще остаются серьезные вызовы в области лекарственного обеспечения, особенно для пациентов с орфанными заболеваниями.

Мария Шипулева, генеральный директор «АстраЗенека» в Казахстане, подчеркнула, что финансирование лечения пациентов с орфанными заболеваниями зависит от бюджетной ситуации в конкретном регионе, что приводит к значительным различиям в доступе к необходимым препаратам. «Фактически, обеспечение пациента лекарственной терапией сегодня определяется местом его проживания. Это порождает серьезные социальные и этические вопросы, требующие поиска справедливых решений», — отметила она.

«Кроме того, остро стоит вопрос о снятии барьеров, которые препятствуют быстрому получению лекарственной терапии пациентами за счет включения препаратов в государственные списки возмещения. Срок получения препаратов пациентами порой может достигать 3 лет. Этот процесс несмотря на то, что он регламентирован в основных приказах и НПА, остается до конца нерешенным. В то время, как для многих пациентов вопрос своевременного получения лекарственных препаратов является критичным, ведь редкие заболевания имеют высокий уровень инвалидизации, и чем раньше начато лечение, тем больше шансов предотвратить тяжелые последствия и сохранить достойное качество жизни пациента», — отметила Мария Шипулева.

Форум подтвердил свою роль в качестве ключевой платформы для диалога между регуляторами и фармацевтическими компаниями, нацеленного на ускорение доступа к передовым методам терапии. Обсуждение приемлемых мер по сокращению сроков регистрации лекарств подчеркнуло важность поиска баланса между соблюдением требований безопасности и необходимостью оперативного внедрения инновационной терапии. Дальнейшее укрепление партнерства, инвестиции в развитие отрасли и совершенствование регулирования останутся приоритетными направлениями для повышения доступности инновационных решений в здравоохранении.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале