Новости

Депутаты Мажилиса Парламента РК, члены Фракции партии Amanat обратились с запросом к заместителю Премьер-Министра Республики Казахстан Е.Л. Тугжанову, в котором обращают внимание на недоступность инновационных препаратов для многих казахстанских семей.

«В ходе регулярных встреч с избирателями по всей стране, к депутатам неоднократно обращались родители тяжело больных детей. Необходимые препараты слишком дороги, цена доходит до тысяч, десятков, иногда сотен тысяч долларов. Мамы и папы просто бессильны помочь малышам и обречены лишь наблюдать как смертельно опасное заболевание прогрессирует. Нередко сложнейшие болезни в нашей стране вообще не излечивают. При обращении за помощью, на разных уровнях дружно кивают в сторону приказа Министра здравоохранения от 05 августа 2021 года «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)». Заявляя, что тот или иной необходимый препарат просто не входит в данный перечень. И что тогда делать родителям? Смириться и покорно наблюдать, как ребенок умирает? Так же справедливо указывают, что дело не столько в определенных заболеваниях, их классификации, сколько в невозможности вылечить ту или иную болезнь из-за чрезмерной стоимости лекарств. В настоящее время, не редки случаи, когда работники системы здравоохранения направляют родителей в общественный социальный фонд (ОСФ) «Қазақстан халқына», тем самым откровенно перекладывая ответственность за жизнь здоровье граждан. Видимо, забывая, что одним из условий создания фонда является оказание благотворительной помощи населению Республики Казахстан по вопросам дополнительного обеспечения сверх мер государственной поддержки в сферах здравоохранения, образования и социальной поддержки, культуры и спорта. Системная же работа министерством здравоохранения в полном объёме не проводится. Существующие программы их параметры, вероятно, 09.03.2022 ЕСЭДО ГО (версия 7.23.0) нуждаются в пересмотре, так как с каждым месяцем число обращений граждан растет. Фактически происходит разделение людей по социальному признаку: если у семьи нет средств, их ребенок обречен? Это так? Растянутая на месяцы и годы трагедия, в которой государство сторонний наблюдатель, статист? Практически на все обращения люди получают отписки, как, например, Аскар Баймулдин, обратившийся в «Портрете недели» от имени всех родителей, которые вместе с детьми ждут помощи. Необходимое его маленькому сыну лекарство очень дорого, таких средств у семьи нет. В присланном чиновниками ответе же, отцу сухо сообщается, что данного препарата в списках нет. А если не согласен, может оспорить ответ в установленном Законом порядке. А болезнь в это время бюрократических разбирательств подождет? И так происходит регулярно. Уважаемый Ералы Лукпанович, просим Вас уделить особое внимание проблеме будущего наших детей, создать условия для масштабно системного лечения тяжелых заболеваний у нас в стране, полного обеспечения всеми необходимыми препаратами. Если же мы не в состоянии излечить наших граждан у себя, создать условия для помощи им за рубежом», – потребовали депутаты.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале