Новости

В Алматы начал свою работу Евразийский Фармацевтический Форум, в рамках которого состоялась стратегическая дискуссия топ-менеджеров фармкомпаний о целях и перспективах фармацевтического рынка Евразии.

Активное участие в дискуссии приняли топ-менеджеры ведущих фармацевтических компаний: «АстраЗенека», Pfizer, Johnson & Johnson Kazakhstan, Sun Pharma, Pharma Choice. Стороны обменялись мнениями об актуальных стратегиях развития фармацевтических компаний в Евразии. Основное внимание уделили специфике работы на разных рынках, включая регулирование ценообразования, требования к регистрации препаратов, маркировку товаров и логистику. На фоне обсуждения стратегий развития фармкомпаний в регионе Мария Шипулева, директор «АстраЗенека» Казахстан, сообщила о намерениях компании запустить клинические исследования в республике. Известно, что ранее подобные исследования проводились редко.

«Будучи инновационной компанией мы заинтересованы в развитии института клинических исследований в Казахстане. В 2024 году мы планируем запустить первое клиническое исследование на базе нескольких медицинских учреждений Республики. Речь идёт об исследовании 3 фазы. Мы наметили запуск исследований реальной клинической практики, как она существует на территории Казахстана в определённых терапевтических областях. В ближайшие время у компании в приоритете кардиология, хроническая болезнь почек, тяжёлая бронхиальная астма и волчанка. Также в этом году мы планируем провести первые фармакоэкономические исследования в сфере онкологии. Для казахстанских научных сотрудников это станет важным опытом, который даст серьёзный толчок развитию научных исследований в стране».

Отметим, что инициатива «АстараЗенека» становится новым шагом на пути локализации фармпроизводства в Казахстане и призвана внести вклад в развитие клинических исследований, а также предоставить уникальную возможность повышения экспертизы локальных кадров.

Дискуссия экспертов продолжилась обсуждением актуального вопроса маркировки товаров. Это обязательный процесс для всех игроков рынка и гарантия подлинности лекарственных препаратов для пациента. Однако участники отметили, что в отличие от международного опыта, сейчас под сериализацию подпадают также незарегистрированные препараты, что может негативно сказаться на возможностях раннего доступа пациентов к жизненно необходимых препаратам, в период пока идёт регистрация. Было предложено исключить эти препараты из требований к сериализации.

Кроме того, участники дискуссии подняли вопрос о необходимости продления срока перерегистрации лекарственных препаратов минимум на два года.  К 2025 году все фармкомпании обязаны перерегистрировать свои лекарственные препараты в соответствии с новой процедурой. Данный процесс потребует значительных временных и финансовых затрат от компаний и регулирующих органов, которые должны провести проверку и перерегистрацию сотен тысяч молекул. По мнению участников дискуссии, сроки проекта требуют продления до 20230 года.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале