Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться18 июня 2021 года вступили в силу Правила организации и проведения закупа лекарственных средств (ЛС), медицинских изделий (МИ) и специализированных лечебных продуктов в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, фармацевтических услуг, из которых исключена действовавшая ранее норма, ограничивающая конкуренцию на рынке закупа ЛС и МИ в рамках ГОБМП, сообщает пресс-служба Агентства по защите и развитию конкуренции.
Исключенная из Правил норма была обозначена на одном из заседаний Совета по барьерам при Агентстве по защите и развитию конкуренции. Она являлась одним из пяти критериев, предъявляемых к участникам конкурса в закупках ЛС/МИ, согласно которому за наличие опыта фармацевтического производства за пределами Республики Казахстан прибавлялись два дополнительных балла. Именно эти 2 балла позволяли фармацевтическим производителям с иностранным участием (на рынке Республики Казахстан предприятий с иностранным участием – 6, без иностранного участия - 4) иметь преимущество перед казахстанскими производителями, и дальнейшие конкурсные процедуры проходили между производителями с иностранным участием.
По итогам заседания Совета по барьерам АЗРК направило предложение в адрес Министерства здравоохранения об исключении данной нормы из Правил, которое было поддержано и инициированы изменения.
Таким образом, новые Правила не предусматривают требования от потенциальных участников рынка закупа ЛС и МИ иностранного опыта, создававшего дискриминационные условия развития конкуренции на рынке фармацевтического производства.
Для справки:
Правилами для начисления баллов участникам конкурса было регламентировано пять критериев, четыре из которых – подтверждение финансовых средств, земельного участка, опыта фармацевтического производства более пяти лет, казахстанское происхождение производимой продукции, а пятый – опыт фармацевтического производства более пяти лет у потенциального поставщика или его учредителя (участника) за пределами Республики Казахстан (лицензия или документ, разрешающей производство лекарственных средств или медицинских изделий), за который участнику конкурса прибавлялось 2 балла.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии