Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВнести свою лепту в обеспечение безопасности лекарственных средств призывает Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС). Сделать это можно, отправив карту-сообщение о нежелательной реакции на препарат через сайт центра ndda.kz или мобильное приложение DariKZ.
С 6 по 13 ноября НЦЭЛС принимает участие в Неделе безопасности фармакотерапии #MedSafetyWeek в числе более 80 регуляторных органов всего мира и нескольких неправительственных организаций. Мероприятие проводится Центром мониторинга Уппсалы (UMC) при поддержке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Международной коалиции органов по регулированию лекарственных средств (ICMRA). Инициатива призвана акцентировать внимание на значимости сообщений о нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов. В этом году кампания пройдет под девизом «Кто может сообщить?» и будет посвящена ключевой роли каждого пациента, врача, медсестры и фармацевта, сообщающего о побочном эффекте и способствующего безопасному использованию лекарственных препаратов.
Отметим, что для сбора сведений о нежелательных реакциях, возникающих в результате применения лекарств, в Казахстане в соответствии с международными стандартами налажена система фармаконадзора. Страна является участником программы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по отслеживанию нежелательных реакций на лекарственные средства, и оперативные данные о выявленных побочных действиях направляются в UMC. Цель мониторинга – получить больше информации об уже известных побочных проявлениях, а также выявить новые нежелательные реакции.
«Мониторинг сообщений о нежелательных реакциях дает нам возможность своевременно реагировать и объективно оценивать сигналы по безопасности медицинских препаратов, и соответственно своевременно принимать меры, начиная с обновления информации о препарате, включая в некоторых критических случаях отзыв препарата с рынка», – отмечает руководитель Департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий НЦЭЛС Малик Абдрахманов.
Ежегодно в НЦЭЛС поступает около 3 тысяч карт-сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты и медицинские изделия или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта. Чаще всего сообщения поступают по антимикобактериальным, противовирусным, антибактериальным, антинеопластическим и иммуномодулирующим препаратам. Кроме того, по данным ВОЗ в мире противоинфекционные препараты для системного применения также занимают лидирующее место среди препаратов, при медицинском применении которых возникли нежелательные реакции.
Существует несколько способов сообщить о нежелательной реакции, связанной с применением лекарственного препарата. Первый – заполнить карту-сообщение о нежелательной реакции на сайте НЦЭЛС www.ndda.kz. Второй – обратиться к производителю лекарства, чьи контакты обычно можно найти в инструкциях по медицинскому применению. Третий и самый быстрый способ, доступный как врачам и фармацевтам, так и непосредственно пациентам – отправить сообщение через функционал «Жёлтые карты» мобильного приложения DariKZ. Приложение доступно для устройств на платформах iOS и Android.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии