Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
07 апреля 2026. вторник, 10:52
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

28 июня 2016

Приказ МЗСР РК №563 от 28 июня 2016 года

О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №735 "Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" / утратил силу
2136

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан №563 от 28 июня 2016 года

О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №735 "Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники"

В соответствии со статьей 71 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №735 «Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №5935, опубликованный в Собрании актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан, № 6, 2010 года) следующее изменение:

в Правилах государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных указанным приказом:

пункт 44 изложить в следующей редакции:

«44. Государственный орган посредством Портала после рассмотрения документов формирует решение об отказе в государственной регистрации, перерегистрации или внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам при:

1) отрицательном заключении о безопасности, эффективности и качестве лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники государственной экспертной организации;

2) представлении неполного пакета документов, указанных в пункте 9 стандарта государственной услуги «Государственная регистрация, перерегистрация и внесение изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», утвержденного приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 апреля 2015 года № 293 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 11338);

3) установлении недостоверности документов, представленных услугополучателем для получения государственной услуги, и (или) данных (сведений), содержащихся в них;

4) несоответствии услугополучателя и (или) представленных материалов, объектов, данных и сведений, необходимых для оказания государственной услуги, требованиям, установленным нормативными правовыми актами Республики Казахстан;

5) наличии в отношении услугополучателя вступившее в законную силу решение (приговор) суда о запрещении деятельности или отдельных видов деятельности, требующих получения определенной государственной услуги;

6) наличии в отношении услугополучателя вступившее в законную силу решение суда, на основании которого услугополучатель лишен специального права, связанного с получением государственной услуги.».

2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан в установленном законодательством порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) направление в печатном и электронном виде в течение пяти рабочих дней со дня получения в одном экземпляре на государственном и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Республиканский центр правовой информации» для включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;

3) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа направление его копии на официальное опубликование в периодических печатных изданиях и в информационно-правовой системе «Әділет»;

4) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан;

5) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2), 3) и 4) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Цой А.В.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

 

Министр здравоохранения и
социального развития Республики Казахстан                                         Т. Дуйсенова

Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 28 июля 2016 года №14036

Смотрите также

01 апреля 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 27 августа 2021 года № ҚР ДСМ-94...
Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарс...
31 марта 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/20...
Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий...
31 марта 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 4 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-15...
Об утверждении надлежащих фармацевтических практик» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 30.11.2025 г.) Статус документа: действую...
31 марта 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45...
О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности...
31 марта 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/202...
Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых к медицинской и фармацевтической деятельности...
31 марта 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020...
Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицински...
27 марта 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 16 марта 2026 года № 34...
О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан...
27 марта 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 19 марта 2026 года № 144...
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 февраля 2026 года № 100 «Об установлении величины процентн...
20 марта 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 12 марта 2026 года № 33...
О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении...