Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
06 декабря 2025. суббота, 13:09
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

02 апреля 2015

Приказ ККМФД №240 от 2 апреля 2015 года

Об отзыве регистрационного удостоверения на лекарственное средство Гиналгин, таблетки вагинальные №10, производитель «АйСиЭн Польфа Жешув АО (Польша), РК-ЛС-5 №010341 от 28 июня 2013 года
1433

Приказ Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗСР РК №240 от 2 апреля 2015 года

Об отзыве регистрационного удостоверения на лекарственное средство Гиналгин, таблетки вагинальные №10, производитель «АйСиЭн Польфа Жешув АО (Польша), РК-ЛС-5 №010341 от 28 июня 2013 года

В соответствии с пунктом 4 постановления Прави­тельства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 го­да №1461 «Об утверждении Правил запрета, при­остановления или изъятия из обращения лекарствен­ных средств, изделий медицинского назначения и ме­дицинской техники», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение на ле­карственное средство «Гиналгин», таблетки вагиналь­ные №10, производитель «АйСиЭн Польфа Жешув» АО (Польша), РК-ЛС-5 №010341 от 28 июня 2013 года.

2. Государственному учреждению «Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтиче­ской деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения владельца регистра­ционного удостоверения на лекарственное средство.

3. Территориальным департаментам Комитета конт­роля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан в течение пяти календар­ных дней довести настоящий приказ до сведения:

- управлений здравоохранения, департаментов та­моженного контроля областей и городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»;

- субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализирован­ные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо Представительства ТОО «Ме­да Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ» в Республи­ке Казахстан от 17 марта 2015 года №15-054 и от 20 марта 2015 года №15-056 об отзыве регистрацион­ного удостоверения на лекарственное средство вви­ду отсутствия маркетингового интереса.

Председатель                     Н. БЕЙСЕН

Смотрите также

04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 155...
О внесении дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лек...
04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 154...
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 мая 2021 года № ҚР ДСМ-41 «Об утверждении Казахстанского н...
04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 153...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 152...
О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 24 ноября 2025 года № 151...
О признании утратившими силу некоторых приказов...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 19 ноября 2025 года № 150...
О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-18 «Об утверждении...
27 ноября 2025
Приказ КМФК МЗ РК № 510-НҚ от 14.11.2025...
Об утверждении Плана отбора образцов для оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, находящихся в обращении на территории ...
25 ноября 2025
Совместный приказ Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2025 года № 149...
О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна»...
25 ноября 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2025 года № 148...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 июля 2024 года № 58 «Об утверждении Правил страхования про...