Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться14 мая 2019
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации
Приказ № 89 от 14 мая 2019 года
Об отзыве регистрационных удостоверений
лекарственных средств
В соответствии с подпунктом 7 пункта 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.
2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение одного календарного дня со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителя на государственную регистрацию лекарственных средств, держателя регистрационного удостоверения, производителя лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), указанных в приложении к настоящему приказу.
3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения Комитета):
1) в течение одного рабочего дня с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителя лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания, а также по единой системе электронного документооборота и через интернет-ресурсы территориальных подразделений Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан;
2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в приложении к настоящему приказу, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.
4. Субъектам, имеющим в наличии обращения лекарственные средства, указанные в приложении к настоящему приказу, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.
5. Владельцу регистрационного удостоверения или дистрибьюторам (по согласованию):
1) обеспечить сбор остатков лекарственных средств, указанных в приложении к настоящему приказу, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики, Казахстан;
2) в течение пяти календарных дней со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.
6. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.
7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письма Фармацевтической компании «Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ» от 13 мая 2019 года № 110-R, от 13 мая 2019 года № 111-R, от 13 мая 2019 года № 112-R, от 13 мая 2019 года № 113-R об отзыве регистрационных удостоверении лекарственных средств.
И.о. Председателя Н. Асылбеков
Приложение к приказу
Председателя Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 14 мая 2019 года № 89
Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих к отзыву
|
Номер регистрационного удостоверения |
Дата выдачи |
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка) |
Производитель, страна |
Владелец регистрационного удостоверения, |
1 |
PK-ЛС-5№010814 |
28.07.2017 г. |
Интрон А®, раствор для инъекций, 18 млн МЕ/1,2 мл (6 доз но 3 млн МЕ) |
МСД Интернешнл ГмбХ Т/А МСД, |
Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, |
2 |
РК-ЛС-5№018159 |
15.02.2017 г. |
Темодал®, порошок для приготовления раствора для инфузий, 100 мг |
Бакстер Онкология ГмбХ, |
Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, |
3 |
РК-ЛС-5№014795 |
16.10.2014 г. |
Прегнил®, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечных и подкожных инъекций в комплекте с растворителем 1500 ME (0,9% раствор натрия хлорида для инъекций) |
Н.В. Органон, |
Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, |
4 |
PK-ЛС-5№014796 |
16.10.2014 г. |
Прегнил®, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечных и подкожных инъекций в комплекте с растворителем 5000 ME (0,9% раствор натрия хлорида для инъекций) |
Н.В. Органон, |
Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, |
5 |
PK-ЛС-5№015549 |
12.01.2015 г. |
Каксидас®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 70 мг |
Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Чибрет, |
Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, |