Законодательство

Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации

Приказ № 338 от 7 ноября 2018 года

Об отзыве регистрационного удостоверения
лекарственного средства Лонквекс,
раствор для подкожного введения, 6 мг/0,6 мл

В соответствии с пунктом 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства, Лонквекс, раствор для подкожного введения, 6 мг/0,6 мл, выданного от 30 октября 2015 года, за номером РК-ЛС-5№121778, держатель регистрационного удостоверения и производитель Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд, Израиль.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителя на государственную регистрацию лекарственного средства держателя регистрационного удостоверения, производителя лекарственного средства (их представителей на территории Республики Казахстан), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан известить о настоящем решении объекты оптовой, розничной реализации лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа.

4. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо ТОО «Ратиофарм Казахстан» от 5 ноября 2018 года № R-18-625.

И.о. председателя           Н. Асылбеков