Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
05 июля 2025. суббота, 01:28
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

20 февраля 2019

Приказ КФ № 31 от 20 февраля 2019 года

О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых изделий медицинского назначения
2580

Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации

Приказ № 31 от 20 февраля 2019 года

О приостановлении действия регистрационных удостоверений
некоторых изделий медицинского назначения

В соответствии с подпунктом 2) пункта 2, подпунктом 1) пункта 3 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, в целях защиты здоровья и жизни граждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить действие регистрационного удостоверения изделия медицинского назначения Краник SURUWAY®, SURUWAY НРТМ, SURUWAY PRO™, SURUWAY PLUS®, стерильный, однократного применения, производства SURU International Pvt. Limited, Индия, номер регистрационного удостоверения РК-ИМН-5№011456 до получения заключения по безопасности и качеству изделия медицинского назначения.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителя на государственную регистрацию изделия медицинского назначения (уполномоченного представителя производителя), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Уполномоченному представителю производителя (производителю, его официальным представителям на территории Республики Казахстан), или дистрибьюторам в срок до десяти календарных дней с момента получения данного решения оповестить субъектов, имеющих в наличии изделие медицинского назначения согласно пункту 1 настоящего приказа, о приостановлении медицинского применения данного изделия медицинского назначения.

4. Субъектам, имеющим в наличии приостановленное изделие медицинского назначения согласно пункту 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по месту расположения о принятых мерах относительно выполнения указанного решения.

5. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения Комитета):

1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителя изделия медицинского назначения (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры к выявлению из обращения указанного изделия медицинского назначения, согласно пункту 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в уполномоченный орган.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» М3 РК от 19 февраля 2019 №18-30-185/И.

Председатель                           Л. Бюрабекова

Смотрите также

03 июля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 24 июня 2025 года № 59...
...
03 июля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 23 июня 2025 года № 58...
...
26 июня 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 июня 2025 года № 394...
Изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-150 «Об утверждени...
25 июня 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 июня 2025 года № 392...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня ле...
23 июня 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 11 июня 2025 года № 55...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-177/2020 «Об утверждении правил выдачи заклю...
19 июня 2025
Совместный приказ Министра здравоохранения РК от 11 июня 2025 года № 56, Ми...
О реализации пилотного проекта по внедрению особого механизма оказания государственной услуги «Установление инвалидности и/или степени утрат...
16 июня 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 30 мая 2025 года № 368...
Об утверждении Правил составления отчетности об использовании целевого взноса, форм и сроков ее представления, а также требований к предоста...
16 июня 2025
Распоряжение Премьер-Министра РК от 10 июня 2025 года № 93-р...
О мерах по реализации Закона Республики Казахстан от 25 апреля 2025 года «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты...
13 июня 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 4 июня 2025 года № 54...
Изменения в приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 июня 2017 года № 478 «Об утверждении Правил и сроков исчисления (уде...