Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
22 июля 2026. среда, 07:22
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

16 февраля 2021

Приказ № 64-НҚ от 16 февраля 2021 года

О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Бисептрим, таблетки», «Кларисан, таблетки, 10 мг», «Рисперидон SANTO, таблетки покрытые пленочной, 2 мг, 4 мг»
1258

Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК № 64-НҚ от 16 февраля 2021 года

О прекращении действия регистрационных удостоверений
лекарственных препаратов
«Бисептрим, таблетки»,
«Кларисан, таблетки, 10 мг»,
«Рисперидон SANTO, таблетки покрытые пленочной, 2 мг, 4 мг»

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственных препаратов «Бисептрим, таблетки», производитель «АО «Химико – фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Россия, РК-ЛС-5№023431, «Кларисан, таблетки 10мг» производитель «АО Акрихин» Россия, РК-ЛС-5№023488, «Рисперидон SANTO, таблетки покрытые пленочной, 2 мг, 4 мг», производитель «Балканфарма – Дупница АО», Болгария, РК-ЛС-5№022756, РК-ЛС-5№022757.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 5.

4. Производителю лекарственного средства и медицинского изделия, держателю регистрационного удостоверения лекарственного средства, уполномоченному представителю производителя медицинского изделия, дистрибьютору (филиалы дистрибьютора) в течение пяти рабочих дней со дня принятия решения:

- предоставить в территориальные подразделения уполномоченного органа информацию о количестве ввезенных на территорию Республики Казахстан, реализованных и об остатках приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению лекарственных средств и медицинских изделий;

- уведомить (в письменной произвольной форме) субъектов, имеющих в наличии приостановленные, запрещенные или ограниченные к применению, реализации или производству, или подлежащие изъятию из обращения лекарственные средства и медицинские изделия, о необходимости возврата лекарственных средств и медицинских изделий.

5. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо АО «Химфарм» от 14 декабря 2020 года №467.

Исполняющий обязанности Председателя Комитета
медицинского и фармацевтического контроля                               Л. Ахметниязова

Согласовано
16.02.2021 17:59 Кулшанов Э. К. (и.о Асылбеков Н. А.)
16.02.2021 18:00 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано
16.02.2021 20:57 Ахметниязова Лаура Мустафьевна

Смотрите также

21 июля 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 10 июля 2026 года № 74...
Об определении предельного размера стоимости контрольного (идентификационного) знака, средства идентификации, применяемых в маркировке биоло...
14 июля 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 4 июля 2026 года № 73...
О внесении изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года №ҚР ДСМ-94 «Об ...
13 июля 2026
Приказ руководителя Управления общественного здравоохранения города Алматы ...
О внесении изменений в приказ руководителя Управления общественного здравоохранения города Алматы от 26 декабря 2025 года № 338нқ «О вопроса...
10 июля 2026
Совместный приказ и.о.Министра здравоохранения РК от 30 июня 2026 года № 71...
О внесении изменений и дополнений в совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 марта 2026 года № 30 и Министра и...
10 июля 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 30 июня 2026 года № 70...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-305/2020 «Об утверждении номенк...
10 июля 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 29 июня 2026 года № 69...
Об утверждении формы рекомендации об устранении выявленных нарушений по результатам профилактического контроля в сфере оказания медицинских ...
02 июля 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 24 июня 2026 года № 68...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-218/2020 «Об утверждении перечня специально...
25 июня 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 17 июня 2026 года № 67...
О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан...
17 июня 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 22 мая 2026 года №56...
Изменения в приказ от 1 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-150 «Об утверждении перечня лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию для ...