Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
06 сентября 2025. суббота, 12:46
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

16 февраля 2021

Приказ № 64-НҚ от 16 февраля 2021 года

О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Бисептрим, таблетки», «Кларисан, таблетки, 10 мг», «Рисперидон SANTO, таблетки покрытые пленочной, 2 мг, 4 мг»
1026

Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК № 64-НҚ от 16 февраля 2021 года

О прекращении действия регистрационных удостоверений
лекарственных препаратов
«Бисептрим, таблетки»,
«Кларисан, таблетки, 10 мг»,
«Рисперидон SANTO, таблетки покрытые пленочной, 2 мг, 4 мг»

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственных препаратов «Бисептрим, таблетки», производитель «АО «Химико – фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Россия, РК-ЛС-5№023431, «Кларисан, таблетки 10мг» производитель «АО Акрихин» Россия, РК-ЛС-5№023488, «Рисперидон SANTO, таблетки покрытые пленочной, 2 мг, 4 мг», производитель «Балканфарма – Дупница АО», Болгария, РК-ЛС-5№022756, РК-ЛС-5№022757.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 5.

4. Производителю лекарственного средства и медицинского изделия, держателю регистрационного удостоверения лекарственного средства, уполномоченному представителю производителя медицинского изделия, дистрибьютору (филиалы дистрибьютора) в течение пяти рабочих дней со дня принятия решения:

- предоставить в территориальные подразделения уполномоченного органа информацию о количестве ввезенных на территорию Республики Казахстан, реализованных и об остатках приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению лекарственных средств и медицинских изделий;

- уведомить (в письменной произвольной форме) субъектов, имеющих в наличии приостановленные, запрещенные или ограниченные к применению, реализации или производству, или подлежащие изъятию из обращения лекарственные средства и медицинские изделия, о необходимости возврата лекарственных средств и медицинских изделий.

5. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо АО «Химфарм» от 14 декабря 2020 года №467.

Исполняющий обязанности Председателя Комитета
медицинского и фармацевтического контроля                               Л. Ахметниязова

Согласовано
16.02.2021 17:59 Кулшанов Э. К. (и.о Асылбеков Н. А.)
16.02.2021 18:00 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано
16.02.2021 20:57 Ахметниязова Лаура Мустафьевна

Смотрите также

05 сентября 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 августа 202...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-249/2020 «Об утверждении правил оценки зна...
04 сентября 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 202...
О размещении государственного образовательного заказа на подготовку специалистов с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим об...
03 сентября 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 25 августа 2025 года № 83...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 «Об утверждении правил пров...
03 сентября 2025
Приказ вр. и.о. руководителя Управления общественного здравоохранения город...
Изменения в приказ Управления общественного здравоохранения города Алматы от 14 марта 2025 года № 50/нқ «О распределении территории обслужив...
27 августа 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 21 августа 2025 года № 82...
«О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан» ...
25 августа 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 20 августа 2025 года № 563...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2021 года № ҚР ДСМ-96 «Об утверждении предельных цен на между...
22 августа 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 19 августа 2025 года № 81...
Дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 июня 2023 года № 115 «Об утверждении Стандарта организации оказания ...
22 августа 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 14 августа 2025 года № 80 ...
О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы Министерств здравоохранения и национальной экономики Республики Казахстан...
20 августа 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 8 августа 2025 года № 78...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 144/2020 «Об утверждении пе...