Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться23 декабря 2019
Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК №323-НҚ от 23 декабря 2019 года
О снятии приостановления применения и реализации лекарственных средств
В соответствии с пунктами 11 и 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Снять приостановление применения и реализации путем возобновления обращения следующих серий лекарственных средств:
1) серии № 18160040219 (срок годности до 02.2021 г.) лекарственного средства Видиксанол (РК-ЛС-5№122097 от 16 мая 2019 года), раствор для инъекций, 320 мг йода/мл, производства ТОО «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ», Республика Казахстан;
2) серий №17160030319 (срок годности до 03.2021 г.) и №17160040519 (срок годности до 05.2021 г.) лекарственного средства Вигексол (РК-ЛC-5№122077 от 20 февраля 2019 года), раствор для инъекций, 300 мг йода/мл, производства ТОО «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ», Республика Казахстан.
2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Асылбекова Н.А.
4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: заключение Экспертной комиссии РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - НЦЭЛС), письмо НЦЭЛС от 12 декабря 2019 года №18-16-1206/И.
Председатель Л. Бюрабекова
Результаты согласования
19.12.2019 15:29:56: Естекова Г.А. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - согласовано без замечании
19.12.2019 18:18:18: Асылбеков Н.А. (Руководство) - согласовано без замечаний
20.12.2019 12:05:01: Имамбекова М.Б. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - согласовано без замечаний