Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться18 декабря 2019
Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК №320-НҚ от 18 декабря 2019 года
Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий
В соответствии с подпунктом 2) пункта 25 Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства и медицинского изделия, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 735, в целях защиты здоровья и жизни граждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отозвать регистрационные удостоверения медицинских изделий:
1) «Тест-полоски для определения концентрации общего холестерина в капиллярной крови АВК Care Multi» производства ТОО «Аксель и А», Казахстан, номер регистрационного удостоверения РК-ИМН-5№016457;
2) «Тест-полоски для определения концентрации триглицеридов в капиллярной крови АВК Care Multi» производства ТОО «Аксель и А», Казахстан, номер регистрационного удостоверения РК-ИМН-5№016459.
2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – территориальные подразделения Комитета) в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2019 года № 11-16-1198/И.
Председатель Л. Бюрабекова
Результаты согласования
13.12.2019 18:19:05: Тилесова А.Ш. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - согласовано без замечаний
13.12.2019 18:43:59: Сыздыкова Б.М. (Управление мониторинга и анализа цен на ЛС и МИ) - согласовано без замечаний
18.12.2019 15:55:35: Имамбекова М.Б. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - согласовано без замечаний