Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
28 января 2026. среда, 01:32
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

03 декабря 2020

Приказ № 22-НҚ от 3 декабря 2020 года

О прекращении действия регистрационных удостоверении лекарственных препаратов «Ибандронат-Тева, таблетки, покрытые оболочкой 150 мг», «Капецитабин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, № 30, 60»
1261

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

Приказ № 22-НҚ от 3 декабря 2020 года

О прекращении действия регистрационных удостоверении лекарственных препаратов «Ибандронат-Тева, таблетки, покрытые оболочкой 150 мг», «Капецитабин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, № 30, 60»

В соответствии с подпунктом 7) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственных препаратов «Ибандронат-Тева, таблетки, покрытые оболочкой 150 мг», производитель «Тева Фармасьютикалс Воркс Приват Лимитед Компани» Венгрия, РК-ЛС-5№019260, «Капецитабин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, № 30, 60», производитель «Интас Фармасьютикалс Лимитед», Индия, РК-ЛС-5№019805.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Производителю лекарственного средства и медицинского изделия, держателю регистрационного удостоверения лекарственного средства, уполномоченному представителю производителя медицинского изделия, дистрибьютору (филиалы дистрибьютора) в течение пяти рабочих дней со дня принятия решения:

- предоставить в территориальные подразделения уполномоченного органа информацию о количестве ввезенных на территорию Республики Казахстан, реализованных и об остатках приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению лекарственных средств и медицинских изделий;

- уведомить (в письменной произвольной форме) субъектов, имеющих в наличии приостановленные, запрещенные или ограниченные к применению, реализации или производству, или подлежащие изъятию из обращения лекарственные средства и медицинские изделия, о необходимости возврата лекарственных средств и медицинских изделий.

5. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на и.о. заместителя председателя Асылбекова Н.А.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письма от ТОО «ратиофарм Казахстан» № R-T-2020-472 от 23 октября 2020 года и от 16 октября 2020 года.

И.о. председателя                        Л. Ахметниязова

Согласовано
24.11.2020 19:55 Тұрлыбекова Айгүл Ерланқызы
24.11.2020 20:21 Кулшанов Эрик Каиргалиевич
24.11.2020 22:20 Асылбеков Нурлыбек Абибуллаевич
25.11.2020 10:30 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано
25.11.2020 10:43 Ахметниязова Лаура Мустафьевна

Смотрите также

27 января 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 21 января 2026 года № 5...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020 «Об утверждении прав...
23 января 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 16 января 2026 года № 3...
О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-89 «Об утверждении...
23 января 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 7 июня 2023 года № 110 с изменениями ...
Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в р...
16 января 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 июня 2023 года № 120...
Об утверждении перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека...
14 января 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 6 января 2026 года № 2...
О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан...
14 января 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 5 января 2026 года № 1...
О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-242/2020 «Об утверж...
14 января 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 31 декабря 2025 года № 177...
Об утверждении правил финансирования бюджетной программы (подпрограммы), направленной на вложение целевого взноса...
12 января 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 31 декабря 2025 года № 175...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-303/2020 «Об утверждении правил...
12 января 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 31 декабря 2025 года № 174...
О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 января 2022 года № ҚР ДСМ-2 «Об у...