Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться04 июля 2019
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг
Приказ № 129-НҚ от 4 июля 2019 года
О снятии приостановления применения и реализации лекарственных средств
В соответствии с пунктами11 и 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Снять приостановление регистрационных удостоверений лекарственных средств путем возобновления обращения лекарственных средств согласно приложению к настоящему приказу.
2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня довести настоящий приказ до сведения:
- Управлений здравоохранения областей, городов республиканского значения и столицы, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов республиканского значения и столицы, ТОО «СК-Фармация»;
- субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.
4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 21 июня 2019 года № 18-16-611/И.
Председатель Л. Бюрабекова
Результаты согласования
03.07.2019 16:41:07: Утеев Р.А. (Управление контроля фармацевтической деятельности и интеграции) - согласовано без замечаний
Результат подписания
04.07.2019 10:12:57 Бюрабекова Л.В. Подписано
Приложение к приказу
Председателя Комитета контроля качества
и безопасности товаров и услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 4 июля 2019 года №129-НҚ
Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих возобновлению
№ |
Номер регистрационного удостоверения |
Дата выдачи |
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка) |
Производитель, страна |
Владелец регистрационного удостоверения, страна |
Моксифлоксацины |
|||||
1 |
РК-ЛС-5№021238 |
20.03.2015 г. |
Микромокс-400, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг |
Микро Лабс Лимитед, Индия |
Микро Лабс Лимитед, Индия |
Ципрофлоксацины |
|||||
2 |
РК-ЛС-5№003435 |
27.07.2017 г. |
Цефлокс-500 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг |
Плетхико Фармасьютикалз Лтд., Индия |
Плетхико Фармасьютикалз Лтд., Индия |
Результаты согласования
03.07.2019 16:41:07: Утеев Р.А. (Управление контроля фармацевтической деятельности и интеграции) - согласовано без замечаний
Результат подписания
04.07.2019 10:12:57 Бюрабекова Л.В. Подписано