Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
11 мая 2025. воскресение, 01:46
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

19 марта 2020

Приказ № 102-НҚ от 19 марта 2020 года

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств
1519

Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК № 102-НҚ от 19 марта 2020 года
О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств

В соответствии со статьей 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Управлению контроля фармацевтической деятельности и интеграции Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан, держателя регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письма Представительства «Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД» в Казахстане от 13 марта 2020 года № 88 и № 89.

Председатель         Л. Бюрабекова 

Приложение
к приказу Председателя Комитета контроля
качества и безопасности товаров и услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 19 марта 2020 года № 102

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

 
 

1

РК-ЛС-5№022232

29.06.2016 г.

ИННАРА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания

Алвоген ИПКо С.ар.Л, Люксембург

 

2

РК-ЛС-5№022585

26.12.2016 г.

РАДА, таблетки

Лабораториос Леон Фарма  С.А., Испания

Алвоген ИПКо С.ар.Л, Люксембург

 
Результаты согласования
18.03.2020 16:31:08: Естекова Г.А. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - cогласовано без замечаний
18.03.2020 17:15:27: Сабиев Б.М. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - cогласовано без замечаний
18.03.2020 17:19:56: Сабиев А.Н. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - cогласовано без замечаний
18.03.2020 18:12:15: Ахметниязова Л.М. (Руководство) - cогласовано без замечаний
18.03.2020 18:25:25: Байтубаев Е.Н. (Управление контроля фармацевтической деятельности и интеграции) - cогласовано без замечаний

Смотрите также

05 мая 2025
Приказ Председателя Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министе...
О создании рабочей группы по пересмотру предельно-допустимого уровня радиосигнала...
05 мая 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 23 апреля 2025 года № 41 ...
О признании утратившим силу приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 7 декабря 2015 года № 939 «Об ут...
02 мая 2025
Совместный приказ Министра здравоохранения РК от 22 апреля 2025 года № 40 и...
О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна»...
30 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 17 апреля 2025 года № 265...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 сентября 2024 года № 681 «Об утверждении Положения о нау...
28 апреля 2025
Закон Республики Казахстан от 25 апреля 2025 года № 185-VIII...
«О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения, игорного бизнеса и иск...
28 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 21 апреля 2025 года № 39 ...
Изменения и дополнения в некоторые приказы Министерства здравоохранения Республики Казахстан...
24 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 16 апреля 2025 года № 38...
Изменения, внесенные в перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отде...
21 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 11 апреля 2025 года № 35...
Изменения в правила проведения мероприятий по профилактике туберкулеза...
21 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 11 апреля 2025 года № 34...
Изменения в санитарно-эпидемиологические требования к детским оздоровительным и санаторным объектам...