Статьи

Фармацевтическая отрасль Узбекистана переживает один из самых масштабных этапов трансформации за последние десятилетия. Государство одновременно наращивает инвестиции, создает специальные фармкластеры, вводит меры протекционизма и субсидирует переход предприятий на международные стандарты GMP. На фоне стремительного роста рынка - уже до $2,5 млрд - страна пытается решить ключевую проблему: критическую зависимость от импорта, который по-прежнему занимает до 89% рынка в денежном выражении. При этом власти открыто признают системные ограничения отрасли - дефицит кадров, регуляторные барьеры и слабую научную базу - и пытаются превратить фармсектор в один из драйверов технологической экономики.

Фармацевтическая отрасль Узбекистана вступила в 2026 год с беспрецедентным набором государственных стимулов и амбициозных целей. Ключевым документом стал подписанный Президентом Шавкатом Мирзиёевым Указ № ПФ-35 «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли». Документ задает конкретные ориентиры развития: объем производства должен достичь 8,5 трлн сумов, экспорт - вырасти до $300 млн, а портфель инвестиционных проектов - превысить $1 млрд.

За последние девять лет отрасль действительно продемонстрировала быстрый рост. По данным, озвученным на совещании под председательством президента в марте 2026 года, в фармацевтику страны было привлечено $1,8 млрд инвестиций, объем производства вырос в 3,5 раза и превысил 7,3 трлн сумов, а число занятых в отрасли достигло более 40 тысяч человек. Экспорт узбекской фармпродукции осуществляется уже в 55 стран.

Одновременно растет и внутренний рынок. По итогам первого квартала 2025 года объем розничного фармрынка Узбекистана составил $520 млн, а совокупный рынок лекарственных средств и медицинских изделий приблизился к $2,5 млрд.  Узбекистан уже опережает Казахстан по объему фармрынка на 26% в долларовом выражении. Основными драйверами роста выступают молодое население численностью более 36 млн человек, ежегодный прирост населения на уровне 1,5–2%, а также расширение программ лекарственного обеспечения и скрининговых инициатив.

Однако быстрый рост рынка не означает лекарственной независимости. Главной структурной проблемой остается высокая импортозависимость. По данным Налогового комитета, из 19,7 трлн сумов аптечных продаж за 2024 год более 15,7 трлн сумов пришлось на импортные препараты, доля импорта достигает 89% рынка в денежном выражении. При этом значительная часть поставок концентрируется у ограниченного числа иностранных производителей и дистрибьюторов. Такая структура рынка создает риски для устойчивости поставок, ценообразования и национальной лекарственной безопасности.

Ответом государства стала политика активной локализации. С апреля 2025 года в стране введена 2%-ная таможенная пошлина на ряд наиболее распространенных импортных препаратов - антибиотики, обезболивающие, противовирусные и гормональные средства. Власти подчеркивают, что мера направлена не на ограничение доступа пациентов к терапии, а на формирование конкурентного преимущества для локальных производителей.

Параллельно государство запускает механизмы прямой финансовой поддержки отрасли. С июня 2026 года производителям компенсируют 50% затрат на привлечение иностранных консультантов для внедрения стандартов EU GMP, US FDA GMP и получения предквалификации ВОЗ - до $50 тыс. Также предусмотрено возмещение 50% расходов на трансфер технологий для компаний, осваивающих выпуск дженериков после истечения патентной защиты оригинального препарата. Для разработок научно-исследовательских институтов и университетов государство готово покрывать до 80% расходов на регистрацию, клинические исследования и биоэквивалентность.

Отдельное направление - формирование собственной научной и кадровой базы. Одной из наиболее часто упоминаемых проблем отрасли участники рынка называют нехватку технологов, специалистов по R&D и кадров, способных работать по международным стандартам. В ответ власти запускают STEM-программу по биологическим наукам на базе специализированной школы имени Абу Али ибн Сино и Фармацевтического технического университета. Предполагается, что новая модель дуального образования позволит готовить специалистов для высокотехнологичного производства внутри страны, а не зависеть от приглашенных иностранных кадров.

Центральным инфраструктурным проектом становится Tashkent Pharma Park, который власти намерены трансформировать в региональный научно-производственный хаб BioPharma City. Кластер площадью 130 гектаров и стоимостью $788 млн должен объединить производство, научные исследования, фармакопейную экспертизу, обучение кадров и логистику. Уже сегодня на территории функционирует дистрибьюторский хаб со складами площадью более 50 тыс. м², а международные компании реализуют производственные проекты в области антибиотиков, противовирусных и сердечно-сосудистых препаратов.

Важным трендом становится и постепенный переход отрасли к международным стандартам качества. Респонденты отраслевого опроса отмечают, что рынок движется в сторону EU GMP, EU GxP, автоматизации производств, внедрения SCADA-систем и цифровых решений для управления качеством. Одновременно растет интерес к биотехнологиям, биосимилярам, вакцинным платформам и препаратам для лечения хронических заболеваний — прежде всего диабета, онкологических и неврологических заболеваний.

При этом отрасль остается в точке сложного перехода. Участники рынка предупреждают о рисках усиления ценового давления из-за локализации, высокой зависимости от индийских производителей субстанций, проблемах с регистрацией препаратов и угрозе параллельного импорта и контрафакта. Среди системных проблем также называются отсутствие полноценного центра клинических исследований, ограниченный научный потенциал и необходимость более прозрачного ценового регулирования.

Дополнительным вызовом может стать необходимость балансировать между защитой внутреннего производителя и сохранением доступности терапии для населения. Особенно это актуально для сегментов инновационных препаратов, биотехнологических продуктов и дорогостоящих орфанных лекарств, где импорт пока остается критически важным.

Тем не менее Узбекистан сегодня выглядит одним из самых активно растущих фармацевтических рынков Центральной Азии. Государство фактически пытается реализовать модель ускоренной индустриализации фармотрасли - с опорой на специальные экономические зоны, льготное налогообложение, международные стандарты качества и экспортную ориентацию. К 2030 году власти рассчитывают довести долю отечественных лекарств на внутреннем рынке до 70%.

Насколько реалистичны эти планы, будет зависеть не только от объемов инвестиций, но и от способности страны создать полноценную экосистему - от науки и клинических исследований до подготовки кадров и устойчивой регуляторной среды. Пока же Узбекистан демонстрирует редкий для региона пример того, как фармацевтическая отрасль становится одним из приоритетов государственной промышленной политики.

Уже 23 сентября 2026 года в Ташкенте пройдет 5-й юбилейный международный конгресс «Pharma Узбекистан и Центральная Азия», где участники рынка смогут обсудить ключевые направления трансформации отрасли — от локализации производства и внедрения международных стандартов GMP до развития биофармацевтики, контрактного производства, цифровизации и экспортных стратегий. Площадка объединит производителей, инвесторов, регуляторов, поставщиков технологий и экспертов фармацевического сектора для обсуждения того, каким будет следующий этап развития фармацевтической индустрии Центральной Азии.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале