Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться27 ноября 2012
Приложение 1
к приказу Председателя Комитета
контроля медицинской и фармацевтической
деятельности МЗ РК
от «27» ноября 2012 года
№920
Запрещенные к медицинскому применению серии медицинских препаратов на территории Республики Казахстан
№п/п |
Наименование лекарственного препарата |
Производитель |
Номер серии |
1 |
«Ультрапрокт®», мазь ректальная |
Интендис Мануфэкчур инг СпА, Италия |
01089 D |
2 |
03098 А |
||
3 |
12110В |
||
4 |
«Бромгексин 4 Берлин Хеми», раствор для приема внутрь 4 мг/5мл во флаконе 60 мл |
Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия |
94016 |
5 |
94019 |
||
6 |
91022 |
||
7 |
01002 |
||
8 |
«Тимоглобулин», лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 25 мг |
Genzyme Europe B.V. |
С0072 |
9 |
С0074 |
Приложение 2
к приказу Председателя Комитета
контроля медицинской и фармацевтической
деятельности МЗ РК
от «27» ноября 2012 года
№920
Приказы Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан, утратившие свою силу
1. Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2012 года №547 «О приостановлении медицинского применения серий 94016, 94019. 91022 и 01002 лекарственного средства «Бромгексин 4 Берлин Хеми, раствор для приема внутрь 4 мг/5 мл во флаконе 60 мл, производства Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия под регистрационным номером от 19 сентября 2011 года РК-ЛС-5№004343;
2. Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 20 марта 2012 года №206 «О приостановлении медицинского применения серий 01089D, 03098А, 12110В лекарственного препарата «Ультрапрокт®». мазь ректальная, производства «Интендис Мануфэкчур инг СпА, Италия» под регистрационным номером от 15 февраля 2010 года PK-ЛС-5№015638.