Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
21 июля 2026. вторник, 21:24
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

27 ноября 2012

Приказ №920 от 27 ноября 2012 года

О запрещении медицинского применения серий лекарственных препаратов
3666
Приказ Министерства здравоохранения Республики Казахстан №920 от 27 ноября 2012 г.
 
О запрещении медицинского применения серий лекарственных препаратов
 
В соответствии с Кодексом РеспубликиКазахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», постановлениемПравительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года №1461 «Об утвержденииПравил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств,изделий медицинского назначения и медицинской техники», в целях защиты здоровьяи жизни граждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Запретить медицинское применениесерий лекарственных препаратов, согласно приложению 1 к настоящему приказу.
2. Территориальным подразделениямКомитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК в течениепяти календарных дней донести настоящий приказ:
до сведения Управленийздравоохранения областей и гг. Астана и Алматы, Департаментов таможенногоконтроля областей и г.г. Астаны и Алматы, медицинских и фармацевтическихорганизаций, письменно оповестить производителей (их официальных представителейна территории Республики Казахстан), или дистрибьюторов;
до всех субъектов фармацевтическойдеятельности - через средства массовой информации и специализированные издания.
3. Производителям (их официальнымпредставителям на территории Республики Казахстан), или дистрибьюторам в срокдо десяти календарных дней оповестить субъекты, имеющие в наличии запрещенные кприменению, реализации, подлежащие изъятию из обращения серии лекарственных средств.
4. Субъекты, у которых имеются вналичии указанные серии лекарственных средств, согласно пункту 1 настоящегоприказа, запрещенные к применению, реализации, подлежащие изъятию из обращения,и течение пяти календарных дней с момента получения информации, сообщить территориальномуподразделению по месту расположения о принятых мерах относительно выполненияуказанного решения.
5. Владельцам регистрационныхудостоверений или дистрибьюторам обеспечить сбор остатков указанных серийлекарственных средств, согласно пункту 1 настоящего приказа, с последующим ихуничтожением согласно требованиям действующего законодательства.
6. Территориальным подразделениям втечение тридцати календарных дней с момента получения решения данного приказапровести соответствующие меры к выявлению и изъятию из обращения лекарственныхпрепаратов указанных серий, согласно пункту 1 настоящего приказа, в отношениикоторых было вынесено решение о запрете обращения, и сообщить в течение трехкалендарных дней в уполномоченный орган.
7. Поставить на утрату приказПредседателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельностиМинистерства здравоохранения Республики Казахстан, согласно приложению 2 кнастоящему приказу.
8. Контроль за исполнениемнастоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета контролямедицинской и фармацевтической деятельности Пак Л.Ю.
9. Настоящий приказ вступает в силусо дня его подписания.
Основание: Письмо РГП «Национальныйцентр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения имедицинской техники» MЗ РК от 27 августа 2012 года №003/12822, письмо ТОО «ВИВАФАРМ» от 27 августа 2012 года №1512, обращение представительства Берлин Хеми AГот 5 июля 2012 года №258, обращение ТОО «Байер КАЗ» от 7 марта 2012 года №116.
 
И.о. Председателя                          Д. Есимов

Приложение 1
к приказу Председателя Комитета
контроля медицинской и фармацевтической
деятельности МЗ РК
от «27» ноября 2012 года
№920

Запрещенные к медицинскому применению серии медицинских препаратов на территории Республики Казахстан

№п/п

Наименование лекарственного препарата

Производитель

Номер серии

1

«Ультрапрокт®», мазь ректальная

Интендис Мануфэкчур инг СпА, Италия

01089 D

2

03098 А

3

12110В

4

«Бромгексин 4 Берлин Хеми», раствор для приема внутрь 4 мг/5мл во флаконе 60 мл

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

94016

5

94019

6

91022

7

01002

8

«Тимоглобулин», лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 25 мг

Genzyme Europe B.V.

С0072

9

С0074

Приложение 2
к приказу Председателя Комитета
контроля медицинской и фармацевтической
деятельности МЗ РК
от «27» ноября 2012 года
№920

Приказы Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан, утратившие свою силу

1. Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2012 года №547 «О приостановлении медицинского применения серий 94016, 94019. 91022 и 01002 лекарственного средства «Бромгексин 4 Берлин Хеми, раствор для приема внутрь 4 мг/5 мл во флаконе 60 мл, производства Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия под регистрационным номером от 19 сентября 2011 года РК-ЛС-5№004343;

2. Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 20 марта 2012 года №206 «О приостановлении медицинского применения серий 01089D, 03098А, 12110В лекарственного препарата «Ультрапрокт®». мазь ректальная, производства «Интендис Мануфэкчур инг СпА, Италия» под регистрационным номером от 15 февраля 2010 года PK-ЛС-5№015638.

Смотрите также

21 июля 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 10 июля 2026 года № 74...
Об определении предельного размера стоимости контрольного (идентификационного) знака, средства идентификации, применяемых в маркировке биоло...
14 июля 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 4 июля 2026 года № 73...
О внесении изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года №ҚР ДСМ-94 «Об ...
13 июля 2026
Приказ руководителя Управления общественного здравоохранения города Алматы ...
О внесении изменений в приказ руководителя Управления общественного здравоохранения города Алматы от 26 декабря 2025 года № 338нқ «О вопроса...
10 июля 2026
Совместный приказ и.о.Министра здравоохранения РК от 30 июня 2026 года № 71...
О внесении изменений и дополнений в совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 марта 2026 года № 30 и Министра и...
10 июля 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 30 июня 2026 года № 70...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-305/2020 «Об утверждении номенк...
10 июля 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 29 июня 2026 года № 69...
Об утверждении формы рекомендации об устранении выявленных нарушений по результатам профилактического контроля в сфере оказания медицинских ...
02 июля 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 24 июня 2026 года № 68...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-218/2020 «Об утверждении перечня специально...
25 июня 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 17 июня 2026 года № 67...
О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан...
17 июня 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 22 мая 2026 года №56...
Изменения в приказ от 1 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-150 «Об утверждении перечня лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию для ...