О возобновлении медицинского применениялекарственного препарата «Орнисид®форте», таблетки покрытые пленочной оболочкой500 мг, производства Абди Ибрахим, Турция, под регистрационным номеромот 11 октября 2011 года РК-ЛС-5№004127
Министерствоздравоохранения Республики Казахстан
Комитетконтроля медицинской и фармацевтической деятельности
Приказ №854 от 8.11.2012 г.
город Астана
О возобновлении медицинского применениялекарственного препарата «Орнисид®форте», таблетки покрытые пленочной оболочкой500 мг, производства Абди Ибрахим, Турция, под регистрационным номеромот 11 октября 2011 года РК-ЛС-5№004127
В соответствиис приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 13 ноября 2009 года№ 708 «Об утверждении Правил запрета, приостановления или изъятия из обращениялекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»,приказом Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельностиМинистерства здравоохранения Республики Казахстан от 16 октября 2012 года №772«О внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств,нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применениюлекарственных средств, Государственный реестр, без выдачи новогорегистрационного удостоверения», ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Возобновитьмедицинское применение лекарственного средства «Орнисид®форте», таблеткипокрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства Абди Ибрахим, Турция, путемвозобновления действия регистрационного удостоверения от 11 октября 2011 годаРК-ЛС-5№004127 в связи с внесением изменений в регистрационное досье и винструкции по медицинскому применению в разделе «Способ применения и дозы».
2. Отменитьприказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтическойдеятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 августа №610 «О приостановлении медицинского применения лекарственного средства«Орнисид©форте», таблетки покрытые пленочной оболочкой, производства АбдиИбрахим, Турция, путем приостановления действия регистрационного удостоверенияпод регистрационным номером от 11 октября 2011 года РК-ЛС-5МЮ04127».
3.Департаменту Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по г.Алматы в течение 3 рабочих дней довести настоящий приказ до сведения владельцарегистрационного удостоверения (производителя, его официального представителяна территории Республики Казахстан).
4. Директорамтерриториальных подразделений Комитета контроля медицинской и фармацевтическойдеятельности МЗ РК настоящий приказ довести до сведения Управленийздравоохранения, Департаментов таможенного контроля областей и г.г. Астаны иАлматы, медицинских и фармацевтический организаций.
5. Контроль заисполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитетаконтроля медицинской и фармацевтической деятельности Пак Л.Ю.
6. Настоящийприказ вступает в силу со дня его подписания.
Председатель Комитетаконтроля
медицинской ифармацевтической деятельности
Министерстваздравоохранения
РеспубликиКазахстан Б. Байсеркин