О приостановлении действия регистрационного удостоверения изделиимедицинского назначения «ABON Скрининговая тест-панель для определения 3 наркотиковв моче (в различных вариантах комплектации тест-полосок)», Производства ЭбонБиофарм (Хангжоу) Ко., Л тд., регистрационный номер РК-ИМН-5№010239 от 21августа 2012 года
Министерство здравоохраненияРеспублики Казахстан
Комитет контроля медицинской ифармацевтической деятельности
Приказ №797 от 11 сентября 2013 года
О приостановлении действия регистрационного удостоверения изделиимедицинского назначения «ABON Скрининговая тест-панель для определения 3 наркотиковв моче (в различных вариантах комплектации тест-полосок)», Производства ЭбонБиофарм (Хангжоу) Ко., Л тд., регистрационный номер РК-ИМН-5№010239 от 21августа 2012 года
В соответствии с пунктом 24 Правилгосударственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений врегистрационное досье изделия медицинского назначения и медицинской техники,утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18ноября 2009 года № 735, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Приостановить действиерегистрационного удостоверения изделия медицинского назначения: «ABONСкрининговая тест-панель для определения 3 наркотиков в моче (в различныхвариантах комплектации тест-полосок)», производства Эбон Биофарм (Хангжоу) Ко.,Лтд., регистрационный номер РК-ИМН-5№010239 от 21 августа 2012 года дополучения результатов судебного разбирательства.
2. Республиканскому государственномупредприятию на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизылекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»Министерства здравоохранения Республики Казахстан разместить соответствующиесведения в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинскогоназначения и медицинской техники в течении трех рабочих дней.
3. Государственному учреждению«Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельностиМинистерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Алматы» настоящийприказ довести до сведения владельца регистрационного удостоверения.
4. Территориальным подразделениямКомитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерстваздравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) настоящий приказ довестидо сведения:
1) Управлений здравоохранения,Департаментов таможенного контроля областей и городов Астаны и Алматы, ТОО«СК-Фармация», ТОО «ЦПР АЗАТТЫ ЖОЛ»;
2) субъектов фармацевтическойдеятельности через средства массовой информации и специализированные печатныеиздания.
5. Контроль за исполнениемнастоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Пак Л.Ю.
6. Настоящий приказ вступает в силусо дня его подписания.
Основание: Обращение ТОО«КАЗ-ДИА-ТЕСТ» от 26.08.20.1З года исх. №759 с приложением нотариальнозаверенной копии Патента на изобретение; копии искового заявления с отметкойканцелярии Специализированного экономического суда г. Алматы об его принятии от13.08.2013г. №2.1-1/12865.
Председатель Комитета Л.Ахметниязова