Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
06 декабря 2025. суббота, 14:30
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

11 сентября 2013

Приказ №797 от 11 сентября 2013 года

О приостановлении действия регистрационного удостоверения изделиимедицинского назначения «ABON Скрининговая тест-панель для определения 3 наркотиковв моче (в различных вариантах комплектации тест-полосок)», Производства ЭбонБиофарм (Хангжоу) Ко., Л тд., регистрационный номер РК-ИМН-5№010239 от 21августа 2012 года
2819
Министерство здравоохраненияРеспублики Казахстан
 
Комитет контроля медицинской ифармацевтической деятельности
 
Приказ №797 от 11 сентября 2013 года

О приостановлении действия регистрационного удостоверения изделиимедицинского назначения «ABON Скрининговая тест-панель для определения 3 наркотиковв моче (в различных вариантах комплектации тест-полосок)», Производства ЭбонБиофарм (Хангжоу) Ко., Л тд., регистрационный номер РК-ИМН-5№010239 от 21августа 2012 года

В соответствии с пунктом 24 Правилгосударственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений врегистрационное досье изделия медицинского назначения и медицинской техники,утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18ноября 2009 года № 735, ПРИКАЗЫВАЮ:
 
1. Приостановить действиерегистрационного удостоверения изделия медицинского назначения: «ABONСкрининговая тест-панель для определения 3 наркотиков в моче (в различныхвариантах комплектации тест-полосок)», производства Эбон Биофарм (Хангжоу) Ко.,Лтд., регистрационный номер РК-ИМН-5№010239 от 21 августа 2012 года дополучения результатов судебного разбирательства.
 
2. Республиканскому государственномупредприятию на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизылекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»Министерства здравоохранения Республики Казахстан разместить соответствующиесведения в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинскогоназначения и медицинской техники в течении трех рабочих дней.
 
3. Государственному учреждению«Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельностиМинистерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Алматы» настоящийприказ довести до сведения владельца регистрационного удостоверения.
 
4. Территориальным подразделениямКомитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерстваздравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) настоящий приказ довестидо сведения:
 
1) Управлений здравоохранения,Департаментов таможенного контроля областей и городов Астаны и Алматы, ТОО«СК-Фармация», ТОО «ЦПР АЗАТТЫ ЖОЛ»;
 
2) субъектов фармацевтическойдеятельности через средства массовой информации и специализированные печатныеиздания.
 
5. Контроль за исполнениемнастоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Пак Л.Ю.
 
6. Настоящий приказ вступает в силусо дня его подписания.
 
Основание: Обращение ТОО«КАЗ-ДИА-ТЕСТ» от 26.08.20.1З года исх. №759 с приложением нотариальнозаверенной копии Патента на изобретение; копии искового заявления с отметкойканцелярии Специализированного экономического суда г. Алматы об его принятии от13.08.2013г. №2.1-1/12865.
 
 
 
Председатель Комитета                                         Л.Ахметниязова

Смотрите также

04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 155...
О внесении дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лек...
04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 154...
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 мая 2021 года № ҚР ДСМ-41 «Об утверждении Казахстанского н...
04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 153...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 152...
О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 24 ноября 2025 года № 151...
О признании утратившими силу некоторых приказов...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 19 ноября 2025 года № 150...
О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-18 «Об утверждении...
27 ноября 2025
Приказ КМФК МЗ РК № 510-НҚ от 14.11.2025...
Об утверждении Плана отбора образцов для оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, находящихся в обращении на территории ...
25 ноября 2025
Совместный приказ Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2025 года № 149...
О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна»...
25 ноября 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2025 года № 148...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 июля 2024 года № 58 «Об утверждении Правил страхования про...