Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
07 апреля 2026. вторник, 14:18
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

11 сентября 2013

Приказ №797 от 11 сентября 2013 года

О приостановлении действия регистрационного удостоверения изделиимедицинского назначения «ABON Скрининговая тест-панель для определения 3 наркотиковв моче (в различных вариантах комплектации тест-полосок)», Производства ЭбонБиофарм (Хангжоу) Ко., Л тд., регистрационный номер РК-ИМН-5№010239 от 21августа 2012 года
2902
Министерство здравоохраненияРеспублики Казахстан
 
Комитет контроля медицинской ифармацевтической деятельности
 
Приказ №797 от 11 сентября 2013 года

О приостановлении действия регистрационного удостоверения изделиимедицинского назначения «ABON Скрининговая тест-панель для определения 3 наркотиковв моче (в различных вариантах комплектации тест-полосок)», Производства ЭбонБиофарм (Хангжоу) Ко., Л тд., регистрационный номер РК-ИМН-5№010239 от 21августа 2012 года

В соответствии с пунктом 24 Правилгосударственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений врегистрационное досье изделия медицинского назначения и медицинской техники,утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18ноября 2009 года № 735, ПРИКАЗЫВАЮ:
 
1. Приостановить действиерегистрационного удостоверения изделия медицинского назначения: «ABONСкрининговая тест-панель для определения 3 наркотиков в моче (в различныхвариантах комплектации тест-полосок)», производства Эбон Биофарм (Хангжоу) Ко.,Лтд., регистрационный номер РК-ИМН-5№010239 от 21 августа 2012 года дополучения результатов судебного разбирательства.
 
2. Республиканскому государственномупредприятию на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизылекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»Министерства здравоохранения Республики Казахстан разместить соответствующиесведения в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинскогоназначения и медицинской техники в течении трех рабочих дней.
 
3. Государственному учреждению«Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельностиМинистерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Алматы» настоящийприказ довести до сведения владельца регистрационного удостоверения.
 
4. Территориальным подразделениямКомитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерстваздравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) настоящий приказ довестидо сведения:
 
1) Управлений здравоохранения,Департаментов таможенного контроля областей и городов Астаны и Алматы, ТОО«СК-Фармация», ТОО «ЦПР АЗАТТЫ ЖОЛ»;
 
2) субъектов фармацевтическойдеятельности через средства массовой информации и специализированные печатныеиздания.
 
5. Контроль за исполнениемнастоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Пак Л.Ю.
 
6. Настоящий приказ вступает в силусо дня его подписания.
 
Основание: Обращение ТОО«КАЗ-ДИА-ТЕСТ» от 26.08.20.1З года исх. №759 с приложением нотариальнозаверенной копии Патента на изобретение; копии искового заявления с отметкойканцелярии Специализированного экономического суда г. Алматы об его принятии от13.08.2013г. №2.1-1/12865.
 
 
 
Председатель Комитета                                         Л.Ахметниязова

Смотрите также

01 апреля 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 27 августа 2021 года № ҚР ДСМ-94...
Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарс...
31 марта 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/20...
Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий...
31 марта 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 4 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-15...
Об утверждении надлежащих фармацевтических практик» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 30.11.2025 г.) Статус документа: действую...
31 марта 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45...
О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности...
31 марта 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/202...
Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых к медицинской и фармацевтической деятельности...
31 марта 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020...
Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицински...
27 марта 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 16 марта 2026 года № 34...
О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан...
27 марта 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 19 марта 2026 года № 144...
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 февраля 2026 года № 100 «Об установлении величины процентн...
20 марта 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 12 марта 2026 года № 33...
О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении...