Законодательство

Министерствоздравоохранения Республики Казахстан

Комитетконтроля медицинской и фармацевтической деятельности

 Приказ №640 от 24 августа 2012 года

О возобновлении медицинского применениялекарственных препаратов «Магния сульфат», 25% ампула 5 мл №5,10 подрегистрационным номером от 24 октября 2007 года РК-ЛС-5№010298, «Метронидазол»,таблетки 250 мг №10, №20 под регистрационным номером от 3 апреля 2008 годаРК-ЛС-5№011223 производства РУП «Борисовский завод медицинских препаратов»,Республика Беларусь

 В соответствиис постановлением Правительства РК от 5 декабря 2011 года №461 «Об утвержденииПравил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств,изделий медицинского назначения и медицинской техники» на основании заключенияЭкспертного Совета РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств,изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Возобновитьмедицинское применение лекарственных препаратов «Магния сульфат», 25% ампула 5мл №5, 10 под регистрационным номером от 24 октября 2007 года РК-ЛС-5№010298,«Метронидазол», таблетки 250 мг №10, №20 под регистрационным номером от 3апреля 2008 года РК-ЛС-5№011223, производства РУП «Борисовский заводмедицинских препаратов», Республика Беларусь.

2. ДепартаментуКомитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по г. Алматыдовести настоящий приказ до сведения заявителя на государственную регистрациюлекарственных средств, согласно пункта 1 настоящего приказа.

3. Директорамтерриториальных подразделений Комитета контроля медицинской и фармацевтическойдеятельности МЗ РК настоящий приказ довести до сведения Управленийздравоохранения, Департаментов таможенного контроля областей и г. г. Астаны иАлматы, медицинских и фармацевтический организаций.

4. Контроль заисполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитетаконтроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерстваздравоохранения Республики Казахстан Пак Л.Ю.

5. Настоящийприказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: Положительныерезультаты проведенной РГП «Национальный центр экспертизы лекарственныхсредств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РКдополнительной экспертизы (письмо от 21 августа 2012 года №003/12490).