О возобновлении медицинского применения лекарственного средства «Расилез»,таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 и 300 мг производства НовартисФарма Штейн АГ для Новартис Фирма АГ (Швейцария)
Комитет контроля медицинской ифармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения РеспубликиКазахстан
ПРИКАЗ №380 от 16.04.2013 г.
О возобновлении медицинского применения лекарственного средства «Расилез»,таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 и 300 мг производства НовартисФарма Штейн АГ для Новартис Фирма АГ (Швейцария)
В соответствии с пунктом 9 Правилзапрета, приостановлений или изъятия из обращения лекарственных средств, изделиймедицинского назначения и медицинской техники, утвержденным постановлениемПравительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года №1461, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Возобновить медицинскоеприменение лекарственного препарата «Расилез», таблетки, покрытые пленочной оболочкой,150 и 300 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ для Новартис Фарма АГ(Швейцария).
2. Департаменту Комитета контролямедицинской и фармацевтической деятельности по г. Алматы (Молдагасимова А.Б.):
- в течение 3-х суток письменноизвестить о настоящем Приказе Заявителя на государственную регистрацию лекарственногопрепарата согласно пункта 1 настоящего приказа.
3. Директорам территориальныхподразделений Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗРК настоящий приказ довести до сведений Управлений здравоохраненияДепартаментов таможенного контроля областей и гг. Астаны и Алматы, медицинских ифармацевтических организаций.
4. РГП на ПХВ «Национальный центрэкспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинскойтехники» включить лекарственный препарат «Расилез», таблетки, покрытыепленочной оболочкой, 150 и 300 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ для НовартисФарма АГ (Швейцария) в Государственный реестр лекарственных средств, изделиймедицинского назначения и медицинской техники.
5. Контроль за исполнением настоящегоприказа возложить на заместителя Председателя Комитета контроля медицинской ифармацевтической деятельности Пак Л.Ю.
Настоящий приказ вступает в силу содня его подписания.
Основание: приказ ПредседателяКомитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохраненияРеспублики Казахстан от 7 марта 2013 года №260 «О внесении изменений в регистрационноедосье лекарственных средств, нормативно-технические документы, инструкции помедицинскому применению лекарственных средств, Государственный реестр, безвыдачи нового регистрационного удостоверения».
Председатель Д.Есимов