Законодательство

Министерство здравоохранения Республики Казахстан

Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности

Приказ №320 от 30 апреля 2014 г.

О возобновлении медицинского применения лекарственных средств

В соответствии с пунктом 9 Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники утвержденных постановления Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года №461, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Возобновить медицинское применение следующих лекарственных средств:

Актовегин® 40 мг/мл, раствор для инъекций в ампулах 5 мл, производства Никомед Австрия ГмбХ, регистрационный номер от 21 апреля 2010 года РК-ЛС-5№015810;

Натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 200 мл, производства Келун фармацевтический завод, Китай, регистрационный номер от 26 июня 2013 года РК-ЛС-5№011781;

Натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 250 мл, производства Хуашидан АК, Китай, регистрационный номер от 23 сентября 2010 года РК-ЛС-5№009407;

Винпосан® 0,5%, раствор для инъекций в ампулах по 2 мл №5, производства Химфарм, Казахстан, регистрационный номер от 19 сентября 2011 года РК-ЛС-5№011857;

Пирацетам 20%, раствор для инъекций в ампулах по 5 мл №5, производства Химфарм, Казахстан, регистрационный номер от 20 января 2010 года РК-ЛС-5№015172;

Пирацетам 20%, раствор для инъекций в ампулах по 5 мл №10, производства Борисовский завод медицинских препаратов, Беларусь, регистрационный номер от 22 января 2010 года РК-ЛС-5№013162 (срок регистрации истек 22 января 2014 года).

2. Экспертной организации разместить соответствующие сведения в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан.

3. Государственному учреждению «Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационных удостоверений лекарственных средств.

4. Территориальным Департаментам Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохранения, Департаментов таможенного контроля областей и городов Астана и Алматы, ТОО «СК-Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Ф.У. Макееву.

6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: Положительные результаты проведенной РГП на ПВХ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан экспертизы от 25 апреля 2014 года №003/6697, от 29 апреля 2014 года №003/6941.

Председатель                                                                                Л.Ахметниязова