Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться
16 июля 2025. среда, 00:04
Информационно-аналитическая газета
Законодательство
27 апреля 2012
Приказ №290 от 27 апреля 2012 г.
О возобновлении действия регистрационныхудостоверений от 29 нюня 2009 года РК-ЛС-5№014174 и от 29 июня 2009 года РК-ЛС-5№014175
3616
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
КОМИТЕТ КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
ПPИKAЗ №290 от 27.04.2012 г.
г.Астана
О возобновлении действия регистрационныхудостоверений
от 29 нюня 2009 года РК-ЛС-5№014174 и
от 29 июня 2009 года РК-ЛС-5№014175
В соответствии с приказом Комитета контролямедицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохраненияРеспублики Казахстан от 12 апреля 2012 года №268 «О внесении изменений врегистрационное досье лекарственных средств, нормативно-технические документы,инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственныйреестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения», ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Возобновить действие в связи с внесением измененийв инструкции по медицинскому применению:
- лекарственный препарат «Золид» (Пиоглитазон), 30, 0таблетки, производства Гетц Фарма (Пвт) Лимитед (Пакистан), под регистрационнымудостоверением от 29 июня 2009 года РК-ЛС-5№014174;
- лекарственный препарат «Золид» (Пиоглитазон) 15,0таблетки, производства Гетц Фарма (Пвт) Лимитед (Пакистан), под регистрационнымудостоверением от 29 июня 2009 гола РК-ЛС-5№014175.
2. В Приложении к приказу Председателя Комитетаконтроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерстваздравоохранения Республики Казахстан от 31 октября 2011 года №605 «Оприостановлении медицинского применения лекарственных препаратов, содержащихдействующее вещество пиоглитазон» пункты 11 и 12 исключить.
3. Департаменту Комитета контроля медицинской ифармацевтической деятельности по г. Алматы в течении 3 рабочих дней довестинастоящий приказ до сведения заявителей на государственную регистрациюлекарственного средства, согласно пункта 1 настоящего приказа.
4. Директорам территориальных подразделений Комитетаконтроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК настоящий приказдовести до сведения Управлений здравоохранения, Департаментов таможенногоконтроля областей и г.г. Астаны и Алматы, медицинских и фармацевтическихорганизаций.
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня егоподписания.
Председатель Б. Байсеркии
Смотрите также
15 июля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 2 июля 2025 года № 436...
Изменения в приказ исполняющего обязанности Министра
здравоохранения Республики Казахстан от 20 января 2021 года № ҚР ДСМ-7 «Об утверждени...
26 июня 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 июня 2025 года № 394...
Изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-150 «Об утверждени...
25 июня 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 июня 2025 года № 392...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня ле...
23 июня 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 11 июня 2025 года № 55...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-177/2020 «Об утверждении правил выдачи заклю...
Адрес редакции:
г. Алматы, ул. Жандосова, 98, БЦ "Навои Тауэрс",
6 этаж, офис 603
тел.:+7 727 385 85 69,
+7 708 312 70 75,
+7 708 605 47 73,
+7 747 409 77 56
Система оплаты: 
Ещё больше
интересной
информации
в социальных
сетях
интересной
информации
в социальных
сетях
