Законодательство

Министерство здравоохранения Республики Казахстан

Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности

Приказ №276 от 14 апреля 2014 г.

О запрете действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство Гинипрал®, таблетки 0,5 мг, №20, производства Глобофарм Фармацойтише Продукьонс - унд Хандельсгезелльшарфт мбХ, Австрия, регистрационный номер РК-ЛС-5№010497 от 6 ноября 2012 года

В соответствии с пунктами 4 постановления Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года №1461 «Об утверждении Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Запретить действие регистрационного удостоверения Гинипрал®, таблетки 0,5 мг, №20, производства Глобофарм Фармацойтише Продукьонс - унд Хандельсгезелльшарфт мбХ, Австрия, регистрационный номер РК-ЛС-5№010497 от 6 ноября 2012 пода;

2. Республиканскому государственному предприятию на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан разместить соответствующие сведения в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинскою назначения и медицинской техники в течение трех рабочих дней,

3. Государственному учреждению «Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Алматы» (далее - Департамент) довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения.

4. Территориальным Департаментам Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет):

1) в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

управлений здравоохранения, Департаментов таможенного контроля областей и городов Астана и Алматы, ТОО «СК-Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

2) в течение тридцати календарных дней провести соответствующие меры к выявлению и изъятию из обращения лекарственных средств, в течение трех календарных дней предоставить отчет о принятых мерах.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Нурмуханова Р.А.

6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо Представительства компании  Takeda Osteuropa Holding GmbH (Австрия) в Республике Казахстан №184/4 от 28 марта 2014 года.

Председатель                                                     Л.Ахметниязова