О приостановлении медицинского применения серий 01089D, 03098А, 12110В лекарственного препарата «Улътрапрокт®», мазьректальная, производства «Интендис Мануфэкчур инг СпА» (Италия) подрегистрационным номером от 15 февраля 2010 года РК-ЛС-5№015638
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности
Приказ №206 от 20 марта 2012 года
О приостановлении медицинского применения серий 01089D, 03098А, 12110В лекарственного препарата «Улътрапрокт®», мазьректальная, производства «Интендис Мануфэкчур инг СпА» (Италия) подрегистрационным номером от 15 февраля 2010 года РК-ЛС-5№015638
В соответствии сКодексом РК «О здоровье народа и системе здравоохранения», приказом Министраздравоохранения РК от 13 ноября 2009 года №708 «Об утверждении Правил запрета,приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделиймедицинского назначения и медицинской техники», в целях защиты здоровья и жизниграждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Приостановить медицинскоеприменение до результатов экспертизы серий 01089D, 03098А, 12110Влекарственного препарата «Ультрапрокт®», мазь ректальная, производства «ИнтендисМануфэкчур инг СпА» (Италия) под регистрационным номером от 15 февраля 2010года РК-ЛС-5№015638.
2. Директорамтерриториальных подразделений Комитета контроля медицинской и фармацевтическойдеятельности:
1) принять меры позапрещению ввоза, вывоза, производства, изготовления, применения и реализациина территории Республики Казахстан лекарственных препаратов, согласно пунктов 1и 2 настоящего приказа;
2) принять меры поизъятию из обращения и постановки на ответ хранение лекарственного препарата,согласно пункта 1 настоящего приказа, до результатов экспертизы данныхпрепаратов.
3) настоящий приказдовести до сведения Управлений здравоохранения, Департаментов таможенногоконтроля областей и г.г. Астаны и Алматы, медицинских и фармацевтическийорганизаций.
3. Департаменту Комитетаконтроля медицинской и фармацевтической деятельности по г. Алматы:
- в течение 3-х сутокписьменно известить о настоящем приказе заявителя на государственнуюрегистрацию лекарственных препаратов, согласно пунктов 1 и 2 настоящею приказа;
4. Контроль заисполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитетаконтроля медицинской и фармацевтической деятельности Л.Ю. Пак.
5. Настоящий приказвступает в силу по истечении трех дней со дня его подписания.
Председатель Б. Байсеркин