Обутверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственныхсредств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в РеспубликеКазахстан
ПостановлениеПравительства Республики Казахстан №1606 от 14 декабря 2012 года
Обутверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственныхсредств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в РеспубликеКазахстан
В соответствии с подпунктом 12-1)статьи 6 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровьенарода и системе здравоохранения» Правительство Республики КазахстанПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые Правилапроведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделиймедицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан.
2. Настоящее постановление вводитсяв действие по истечении десяти календарных дней после первого официальногоопубликования.
Премьер-Министр Республики Казахстан С. АХМЕТОВ